NOSCAPINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (3S)-6,7-dimthoxy-3-[(5R)-5,6,7,8-ttrahydro-4-mthoxy-6-mthyl-1,3-dioxolol [4,5-g]isoquinolin-5-yl] phtalide

  Ensemble des dénominations

  BAN : NOSCAPINE
  
  CAS : 128-62-1
  
  DCI : NOSCAPINE
  
  autre dnomination : L-NARCOTINE
  
  autre dnomination : METHOXYHYDRASTINE
  
  autre dnomination : NARCOTINE
  
  autre dnomination : OPIANINE
  
  code exprimentation : NSC-5366
  
  rINN : NOSCAPINE
  
  sel ou driv : NOSCAPINE CAMSILATE
  
  sel ou driv : NOSCAPINE CATIORESINECARBOXYLATE
  
  sel ou driv : NOSCAPINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou driv : NOSCAPINE EMBONATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDE DE L’OPIUM

  Molécule(s) de base : NOSCAPINE

  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTITUSSIF (principale certaine)
  3. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  4. BRONCHODILATATEUR (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Inhibition du passage du stimulus tussigne au niveau des neurones de la medulla oblongata (dcrite comme centre de la toux) dans la partie dorso-latrale du bulbe.
     Par ailleurs, en bloquant l’assemblage des microtubules, exerce une activit antimitotique et antitumorale:
     – Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:1601-1606.
  3. secondaire
     Possde par ailleurs les actions spasmolytiques de la papavrine au niveau des fibres lisses.
     Ne possde pas d’action analgsique.

  Effets Recherchés

  2. ANTITUSSIF (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. TOUX SECHE (principale)
     Traitement symptomatique des toux non productives.

  Effets secondaires

  2. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  4. CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  5. SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Modre le plus souvent.

  6. CEPHALEE (CERTAIN TRES RARE)
  7. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  8. CONJONCTIVITE (CERTAIN TRES RARE)
     D’origine allergique.
  9. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     A type de conjonctivite et de rhinite allergique.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. CONDUCTEUR DE VEHICULE
     En raison du risque de somnolence.
  3. GROSSESSE
  4. ALLAITEMENT

  Contre-Indications

  2. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  3. INSUFFISANCE RESPIRATOIRE
  4. TOUX DE L’ASTHMATIQUE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : trente quatre-vingt-dix milligrammes par jour en 3 4 prises. La posologie maximale pour une prise est de soixante milligrammes et la posologie maximale par jour est de cent vingt milligrammes.
  – Enfant
  au-dessus de 30 mois : quinze quarante-cinq milligrammes par jour en 3 prises. La posologie maximale est de soixante milligrammes par jour.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorb par le tractus gastro-intestinal.
  Taux plasmatique maximum voisin de 180 ng/ml, une heure aprs administration de 150 mg per os.
  Biodisponibilit comprise entre 16 et 58%.
  Existence probable d’un important effet de premier passage hpatique :
  –
  Eur J Clin Pharmacol 1982;22:535.
  
  Répartition
  Disparition plasmatique rapide et fixation tissulaire.
  Rapport lait/srum : 0,3.
  La quantit ingre par l’enfant serait sans consquence :
  – Eur J Clin Pharmacol 1986;30:213-215.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
  
  Métabolisme
  Mtabolisme hpatique : inactivation par conjugaison.
  
  Elimination
  * Voie rnale : 1% de la dose administre est limin sous forme libre dans les 6 premires heures, ensuite sous forme conjugue.
  

  Bibliographie

  – Produits Probl Pharm 1956;11.867;1957.12.33;1967.21. 514 .
  – Pharmacol Rev 1958.10.43.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • COSCOPIN (ANGLETERRE)
  • COSCOTABS (PAYS-BAS)
  • COSCOTABS (ANGLETERRE)
  • NARCONPREN (PAYS-BAS)
  • NECTADON (PAYS-BAS)
  • NECTADON (USA)
  • TUSCAPINE (PAYS-BAS)

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