N-ETHYLAMPHETAMINE CHLORHYDRATE
N-ETHYLAMPHETAMINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/3/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de N-thyl-alpha-mthylphenthylamineEnsemble des dénominations
autre dnomination : N-ETHYL ALPHA-METHYL-PHENETHYLAMINE CHLORHYDRATE
autre dnomination : PHENETHYLAMINOPROPANE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : N-ETHYLAMPHETAMINE
- ANOREXIGENE (principale certaine)
- NOOANALEPTIQUE (secondaire certaine)
- SYMPATHOMIMETIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Anorexigne par dpression du centre de la faim au niveau de l’hypothalamus.
Action priphrique : mobilisation lente et progressive des rserves lipidiques. - secondaire
Nooanoleptique : action stimulante corticale probablement due une stimulation de la formation rticule ascendante activatrice.
Les effets cardiovasculaires semblent lis une activit sympathomimtique.
- ANOREXIGENE (principal)
- OBESITE (principale)
- ANXIETE (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
- TACHYCARDIE (CERTAIN )
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
- RISQUE MAJEUR
En raison du mtabolisme de l’thylamphtamine aboutissant la formation d’amphtamine.
Dpendance de type amphtaminique.
- GROSSESSE
En l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte. - ALLAITEMENT
En l’absence d’information sur le passage de la substance dans le lait maternel, viter l’allaitement pendant la dure du traitement. - SPORTIFS
Substance interdite :
– Journal Officiel du 7 Mars 2000.
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTENSION ARTERIELLE
- HYPERTENSION PULMONAIRE
- INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- HYPERTHYROIDIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : trente-six quarante-huit milligrammes par jour, de prfrence le matin.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Bonne rsorption par le tube digestif. L’action dure de 4 24 heures aprs administration.
Répartition
Diffusion trs large, y compris dans le cerveau et le liquide cphalorachidien.
Métabolisme
Mtabolisme peu connu: hydroxylation, N-dmthylation, damination et conjugaison au niveau hpatique.
Elimination
*Voie rnale : excrtion PH- dpendante, augmente en milieu acide: 30% est excrt sous forme inchange, le reste sous forme de nombreux mtabolites (para-hydroxyamphtamine conjugue, acide benzoque, acide hippurique).
Bibliographie
– Arzneimittelforschung 1971;21:342.
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- ADIPARTHROL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))