DIHYDROERGOTAMINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-(BENZYL-5 HYDROXY-10B METHYL-2 DIOXO-3,6 PERHYDRO OXAZOLO(3, 2-A)PYRROL0(2,1-C)PYRAZINYL-2)[DIHYDRO-9,10 LYSERGAMIDE] OU [METHYL-6 ERGOLINE-CARBOXAMIDE- ALPHA] METHANESULFONATE.

  Ensemble des dénominations

  BANM : DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE
  
  CAS : 6190-39-2
  
  DCIMr : MESILATE DE DIHYDROERGOTAMINE
  
  USAN : DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE
  
  autre dnomination : DIHYDROERGOTAMINE MESYLATE
  
  autre dnomination : DIHYDROERGOTAMINE METHANESULFONATE
  
  autre dnomination : MESILATE DE DIHYDROERGOTAMINE
  
  bordereau : 500
  
  rINNM : DIHYDROERGOTAMINE MESILATE

  Classes Chimiques

  • ALCALOIDES DIHYDRES DE L’ERGOT DE SEIGLE
  • METHANESULFONATE

  Molécule(s) de base : DIHYDROERGOTAMINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ADRENOLYTIQUE (principale certaine)
  3. SYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
  4. VASOCONSTRICTEUR (secondaire certaine)
  5. CORONAROCONSTRICTEUR (secondaire certaine)
  6. EMETIQUE (secondaire certaine)
  7. ANTISEROTONINE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action complexe: agoniste partiel au niveau des rcepteurs alpha adrnergiques, actions adrnolytique et sympatholytique, action directe sur la musculature lisse.
     Hypotension de la dpression des centres vasomoteurs.
     Action directe sur la musculature lisse de l’ergotamine, fortement diminue par hydrognation.
  3. secondaire
     S’oppose aux effet mtaboliques de catcholamines.
     Action mtique par stimulation directe de la Chemoreceptive Trigger Zone.
     Drglement du centre de thermorgulation hypothalamique.
     Action antimigraineuse qui semble en rapport avec l’action antisrotonine.

  Effets Recherchés

  2. ANTIMIGRAINEUX (principal)
  3. SYMPATHOLYTIQUE (principal)
  4. VEINOTONIQUE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. MIGRAINE (principale)
  3. MIGRAINE(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
  4. MIGRAINE(TRAITEMENT DE LA CRISE) (principale)
     Voie parenterale
  5. ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE (principale)
  6. ALGIE VASCULAIRE DE LA FACE(TRAITEMENT DE FOND) (principale)
  7. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (principale)
     – Presse med 1987;16:800-803.
  8. INSUFFISANCE VEINEUSE (secondaire)
  9. ZONA (secondaire)
  10. HERPES (secondaire)
  11. OREILLONS(PREVENTION) (secondaire)
  12. HYPOSIALIE POST-RADIOTHERAPIE (secondaire)
  13. ATONIE INTESTINALE (secondaire)
      Post-opratoire
  14. COLOPATHIE FONCTIONNELLE (secondaire)
  15. RETENTION D’URINE (secondaire)
      Du post partum, ou postopratoire.
  16. URTICAIRE (secondaire)
  17. HYPOSIALIE DES NEUROLEPTIQUES (secondaire)
      A fortes doses en traitement d’attaque (30 mg par jour).
  18. THROMBOSE VEINEUSE PROFONDE(PREVENTION) (secondaire)
      A la dose de 0,5 mg 2 fois par jour en association avec 5000 UI d’hparine 2 fois par jour.
      – JAMA 1984,251:2960 (Essai muticentrique sur 880 sujets).
      – Thromb Haemostasis 1985;54:570-573.
      – Pharmacotherapy 1986;6, Part 2:3S-29S.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN )
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  4. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN )
  5. SPASME ARTERIEL (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE
  6. INFARCTUS DU MYOCARDE (A CONFIRMER )
     Un cas aprs injection IV comme antimigraineux, 2 autres cas auraient dj t dcrits:
     – Ann Neurol 1997;42:430.
  7. PARESTHESIE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE
  8. FIBROSE PULMONAIRE (CERTAIN )
     Un cas associ une fibrose rtropritonale :
     – N Engl J Med 1989;321:1760.
  9. FIBROSE RETROPERITONEALE (CERTAIN )
     Un cas associ une fibrose pulmonaire :
     – N Engl J Med 1989;321:1760.
  10. DYSPLASIE FIBROMUSCULAIRE (A CONFIRMER )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SEXE FEMININ
      JEUNE

      Anomalies de la paroi artrielle (carotides) :
      – Stroke 1978;9:172.

  Précautions d’emploi

  2. GROSSESSE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE
  3. INSUFFISANCE CORONARIENNE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE
  4. ANGOR
     Condition(s) Exclusive(s) :
     VOIE PARENTERALE
  5. ARTERITE
  6. ALLAITEMENT
     A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci car risque d’ergotisme aigu.

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire, intraveineuse ou sous cutane chez l’adulte:
  Un milligramme rpt aprs 2 heures si ncessaire.

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Huit dix milligrammes par jour en 3 prises.
  – chez l’enfant de plus
  de 8 ans:
  quatre six milligrammes par jour en 3 prises.
  – chez l’enfant de moins de 8 ans:
  Deux trois gouttes par kilo et par jour (1 ml de solution gale 2 mg de dihydroergotamine, soit l’quivalent de 20 gouttes).
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  0.40
  heure(s)
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  2.40
  heure(s)
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 4 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Peu rsorb par le tractus gastro-intestinal.
  Existence probable d’un important effet de premier passage hpatique.
  Taux plasmatique maximum voisin de 0,6 nanogramme par ml, 2,7 heures aprs 1 mg per os.
  – Clin Pharmacol Ther Tox 1983;21:135.

  Répartition
  Passe dans le lait.
  Diffusion rapide ;dans le compartiment plasmatique , subit une importante capture par les hmaties.
  
  Demi-Vie
  de 0,40 2,40 heures.
  
  Métabolisme
  Existence d’un important mtabolisme hpatique.
  La nature des mtabolites reste prciser.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  Trs faible limination urinaire sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacol Ther Tox 1983;21:135.
  – CNS Drugs 2001;15:105-118.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • AGIT (ALLEMAGNE)
  • ANGIONORM (ALLEMAGNE)
  • DET MS (ALLEMAGNE)
  • DIHYDERGOT (JAPON)
  • DIHYDERGOT (BELGIQUE)
  • DIHYDERGOT (PAYS-BAS)
  • DIHYDERGOT (AUTRICHE)
  • DIHYDERGOT (ALLEMAGNE)
  • DIHYDERGOT (SUISSE)
  • DIHYDROERGOTAMINE SANDOZ (ANGLETERRE)
  • DIHYTAMIN (AUTRES PAYS)
  • DIIDERGOT (ITALIE)
  • ENDOPHLEBAN (ALLEMAGNE)
  • ERGOMIMET (ALLEMAGNE)
  • ERGONT (ALLEMAGNE)
  • ERGOTEX (AUTRES PAYS)
  • HYDERGINA (ESPAGNE)
  • HYDRO-TAMIN-RATIOPHARM (ALLEMAGNE)
  • IKARAN (ITALIE)
  • MORENA (ALLEMAGNE)
  • ORSTANORM (AUTRES PAYS)
  • ORTANORM (AUTRES PAYS)
  • PLEXONAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • SEGLOR (ITALIE)
  • SEGLOR RETARD (PORTUGAL)
  • TONOPRES (ALLEMAGNE)

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