MORINAMIDE CHLORHYDRATE
MORINAMIDE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
CAS : 1473-73-0
DCIMp : CHLORHYDRATE DE MORINAMIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MORINAMIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE MORPHAZINAMIDE
autre dénomination : MORPHAZINAMIDE CHLORHYDRATE
bordereau : 1305
code expérimentation : B 2311
sel ou dérivé : PYRAZINAMIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : MORINAMIDE
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTITUBERCULEUX (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Libération de pyrazinamide dont le mécanisme d’action reste à préciser.
- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (principal)
- TUBERCULOSE (principale)
En association à d’autres antituberculeux.
- FIEVRE (CERTAIN )
Par analogie avec le pyrazinamide. - BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
- ACNE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSURIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN FREQUENT)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
- DIABETE(DESEQUILIBRE) (CERTAIN RARE)
- ANEMIE (CERTAIN TRES RARE)
- ANEMIE SIDEROBLASTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- FIBRINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- TOXICITE HEPATIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGE - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- ICTERE (CERTAIN RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CYTOLYTIQUE (CERTAIN FREQUENT)
Un cas décrit d’hépatite aiguë cytolytique :
– J Hepatol 1996;25:1001. - BILIRUBINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- URICEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - URICURIE(DIMINUTION) (CERTAIN FREQUENT)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES - CRISE DE GOUTTE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
GOUTTE - DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN RARE)
- ENFANT
ABSENCE D’ETUDE - DIABETE
RISQUE DE DESEQUILIBRE. - SUJET AGE
- EXPOSITION AU SOLEIL
- HYPERURICEMIE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Deux à trois grammes par jour.
Bilan avant traitement, puis tous les mois: Hépatique, rénal, uricémie.
Pharmaco-Cinétique
Absorption
Bonne absorption par le tube digestif.
Répartition
Franchit la barrière hémato-encéphalique.
Métabolisme
Lentement scindé en pyrazinamide et en formaldéhyde.
Bibliographie
– Biol Med (Paris) 1970:471.
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Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- DIAZOLINA (PAYS-BAS)
- PIAZOFOLINA (ITALIE)
- PIAZOLINA (BELGIQUE)
- PIAZOLINA (SUISSE)
- PIAZOLINE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))