VIQUIDIL CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de 1-(6-méthoxy-4-quinolyl)-3-(3-vinyl-4-pipéridyl)propan-1-one

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 52211-63-9
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE VIQUIDIL
  
  autre dénomination : CHINICINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE DE VIQUIDIL
  
  autre dénomination : MEQUIVERINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : QUINICINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : QUINOTOXINE CHLORHYDRATE
  
  autre dénomination : QUINOTOXOL CHLORHYDRATE
  
  bordereau : 1475
  
  code expérimentation : LM-192
  
  rINNM : VIQUIDIL HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • PIPERIDINE
  • PROPANONE
  • QUINOLEINE

  Molécule(s) de base : VIQUIDIL

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principale certaine)
  4. VASODILATATEUR (principale certaine)
  5. VASODILATATEUR CEREBRAL (principale certaine)
     Certaines études montrent une augmentation du débit sanguin cérébral.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR CEREBRAL (principal)
  3. ANTIANOXIQUE CEREBRAL (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE CIRCULATOIRE CEREBRALE (principale)
     Certaines études ont montré une amélioration des troubles psycho-comportementaux et neuro-sensoriels liés à l’insuffisance circulatoire cérébrale :
     – Ars Medici 1976;31:337-349.

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Survient essentiellement si le produit est administré à jeun.
  3. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAVEINEUSE(EN PERFUSION)
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  Deux à trois cents milligrammes par jour en plusieurs prises au cours des repas.

  Dose usuelle par voie intraveineuse chez l’adulte:
  Quarante à quatre vingts milligrammes par jour en plusieurs injections.

  Dose
  usuelle en perfusion intraveineuse:
  Quatre vingts à cent soixante milligrammes par 24 heures, cette posologie peut éventuellement être augmentée, sans dépasser la dose de trois cent vingt milligrammes par 24 heures.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  6
  à 8
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire

  Absorption
  Pic plasmatique atteint en 1 à 2 heures.

  Répartition
  Forte liaison aux protéines plasmatiques.
  Fixation importante sur les fibres musculaires, les plaquettes, les globules rouges.
  
  Demi-Vie
  6 à 8 heures.
  
  Elimination
  Voie rénale.
  Voie biliaire.
  Elimination à 100% en 72 heures.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DESCLIDIUM (ALLEMAGNE)
  • DESCLIDIUM (BELGIQUE)
  • DESCLIDIUM (ITALIE)

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