MERCUROPHYLLINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 29/3/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  COMBINAISON DE THEOPHYLLINE ET DE((HYDROXYMERCURI-3 METHOXY-2 PROPYL)CARBAMOYL)-3 TRIMETHYL-1,2,2 CYCLOPENTANECARBOXYLATE DESODIUM

  Ensemble des dénominations

  DCF : MERCUROPHYLLINE
  
  DCIR : MERCUROPHYLLINE
  
  autre dénomination : MERCUROPHYLLINE SODIQUE
  
  bordereau : 244
  
  sel ou dérivé : MERBROMINE
  
  sel ou dérivé : MERCAPTOMERINE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : MERCURE
  
  sel ou dérivé : MERCUREUX CHLORURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORAMIDURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE CHLORURE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYDE JAUNE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE SULFURE
  
  sel ou dérivé : MERCUROBUTOL
  
  sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE D’OLAMINE
  
  sel ou dérivé : MERCUROTHIOLATE SODIQUE
  
  sel ou dérivé : PHENYLMERCURE BORATE
  
  sel ou dérivé : PHENYLMERCURE NITRATE
  
  sel ou dérivé : MERCURIQUE OXYCYANURE

  Classes Chimiques

  • BASE XANTHIQUE
  • MERCURE DERIVE
  • PURINE
  • SODIUM

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. DIURETIQUE (principale certaine)
  3. DIURETIQUE MERCURIEL (principale certaine)
  4. DIURETIQUE DE L’EAU (principale certaine)
  5. DIURETIQUE DU SODIUM (principale certaine)
  6. DIURETIQUE DU CHLORE (principale certaine)
  7. DIURETIQUE DU POTASSIUM (principale certaine)
     FAIBLEMENT

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Libération de mercure au niveau de l’anse de Henlé: inhibition des enzymes impliqués dans la réabsorption du sodium par combinaison avec la fonction thiol.
     Augmentation de l’élimination de sodium, de chlore, d’eau.
  3. secondaire
     La theophylline n’est pas diurétique aux doses utilisées, mais améliore l’absorption de la substance en diminuant la combinaison du dérivé mercuriel avec les protéines tissulaires, et diminue la réaction locale à l’injection.

  Effets Recherchés

  2. DIURETIQUE (principal)
  3. DIURETIQUE DU SODIUM (principal)
  4. DIURETIQUE DU CHLORE (principal)
  5. DIURETIQUE DE L’EAU (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. INSUFFISANCE CARDIAQUE CONGESTIVE (principale)
  3. OEDEME DES CIRRHOSES (principale)

  Effets secondaires

  2. DEPLETION POTASSIQUE (CERTAIN )
  3. KALIEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
  4. ALCALOSE HYPOCHLOREMIQUE (CERTAIN )
  5. NATREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN )
  6. PROTEINURIE (CERTAIN )
  7. CYLINDRURIE (CERTAIN )
  8. HEMATURIE (CERTAIN )
  9. ASTHENIE (CERTAIN )
  10. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  11. VERTIGE (CERTAIN )
  12. STOMATITE (CERTAIN )
  13. GASTRITE (CERTAIN )
  14. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
  15. PRURIT (CERTAIN )
  16. URTICAIRE (CERTAIN )
  17. FIEVRE (CERTAIN )
  18. BOUFFEE DE CHALEUR (CERTAIN )
  19. COLITE (CERTAIN )
  20. LEUCOPENIE (CERTAIN )
  21. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
  22. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
  23. TETANIE (CERTAIN )
  24. SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN )
  25. MORT SUBITE (CERTAIN )
  26. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE(AGGRAVATION) (CERTAIN )

  Précautions d’emploi

  2. EXTRASYSTOLES VENTRICULAIRES
  3. INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT

  Contre-Indications

  2. INSUFFISANCE RENALE
  3. NEPHROPATHIES CHRONIQUES
  4. SENSIBILISATION AU MERCURE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  – 3 – INTRAMUSCULAIRE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle chez l’adulte :
  – par voie orale: 225 à 450 mg par jour en plusieurs prises.
  – par voie intraveineuse ou intramusculaire : 50 à 200 mg par injection, laisser 48 heures entre chaque injection.

  La voie veineuse doit être réservée à
  l’urgence.
  Surveiller la courbe de poids, la diurèse, les ionogrammes sanguins et urinaires, la fonction rénale.
  Nécessité d’un apport potassique suffisant, surtout chez le cardiaque digitalisé.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Temps de latence de 1 à 3 heures suivant la voie d’administration.
  
  Répartition
  dans le palsma, liaison avec l’albumine; passe rapidement dans les tissus.
  Se concentre dans le cortex rénal.
  
  Métabolisme
  Libération de theophylline et union dérivé mercuriel avec fonction thiol.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme combinée avec la cystéine et lm’acétylcystéine.
  95% du mercure est éliminé en 24 heures.
  

  Bibliographie

  – Presse Med 1970;78:705 ET 945.
  – Pharmacol Rev 1968;20:89.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • MERCUPURIN (USA)
  • MERCUZANTHIN (USA)
  • NOVURIT (SUISSE)
  • NOVURIT (ITALIE)

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