PIMOZIDE
PIMOZIDE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
1-[1-[4,4-bis(4-fluorophényl)butyl]-4-pipéridinyl]-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-oneEnsemble des dénominations
BAN : PIMOZIDE
CAS : 2062-78-4
DCF : PIMOZIDE
DCIR : PIMOZIDE
USAN : PIMOZIDE
bordereau : 1630
code expérimentation : McN-JR-6238
code expérimentation : R-6238
dci : pimozide
rINN : PIMOZIDEClasses Chimiques
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTINEOPLASIQUE (à confirmer)
– J Pharmacol Exptl Ther 1992;263:186-193. - SUBSTRAT DU CYTOCHROME P 450 3A4 (principale certaine)
- SUBSTRAT DU CYP 3A4 (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Pourrait agir par antagonisme vis à vis des récepteurs dopaminergiques. - secondaire
Inhiberait la croissance de tumeurs oestrogène-sensibles et pourrait constituer une alternative en cas d’hémopathie maligne résistant au tamoxifène :
– J Pharmacol Exptl Ther 1992;263:186-193.
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- DELIRE (principale)
- DELIRE CHRONIQUE (principale)
- DYSKINESIE TARDIVE (secondaire)
– Drug Ther Bull 1978;16:14. - SYNDROME DE GILLES DE LA TOURETTE (secondaire)
– Med Letter (France)1985,7:11-12.
– Drug Intell Clin Pharm 1985;19:421-424.
- QT(ALLONGEMENT) (CERTAIN FREQUENT)
- MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
FORTES DOSES - ARYTHMIE (CERTAIN )
Quarante cas rapportés :
– Curr Probl Pharmacovig 1995;21:2. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN RARE)
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- DEPRESSION (CERTAIN TRES RARE)
- DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant à l’arrêt d’un traitement au long cours. - GALACTORRHEE (CERTAIN )
- ANEMIE MACROCYTAIRE (A CONFIRMER )
- AKATHISIE (A CONFIRMER )
Un cas lors de l’arrêt brutal du traitement :
– Mov Disord 1994;9:188-192. - POIDS(AUGMENTATION) (CERTAIN FREQUENT)
- SYNDROME DEPRESSIF
- MALADIE DE PARKINSON
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLONGEMENT DE L’ESPACE QT
Quarante cas rapportés de troubles du rythme cardiaque :
– Curr Probl Pharmacovig 1995;21:2. - TROUBLE DU RYTHME CARDIAQUE
Quarante cas rapportés de troubles du rythme cardiaque :
– Curr Probl Pharmacovig 1995;21:2. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale :
– Traitement d’attaque : dix à vingt-cinq milligrammes par jour, cette dose pouvant être atteinte progressivement.
– Traitement d’entretien : deux à dix milligrammes par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
110
heure(s)
chez l’adulte
– 2 –
DEMI VIE
60
heure(s)
chez l’enfantAbsorption
Chez l’enfant, pic plasmatique voisin de sept nanagrammes/ml, 5 à 9 heures après une prise de 2 mg par voie orale :
– J Clin Pharmacol 1987;27:776-781.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination est voisine de 110 heures chez l’adulte et de 60 heures chez l’enfant, avec de très grandes variations interindividuelles :
– J Clin Pharmacol 1987;27:776-781.
Bibliographie
– The Medical Lette (édition française) 1985;7:11-12.
Références générales dans:
– Inpharma 1980;244:19.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- ORALEP FORTE (ISRAEL)
- ORAP (ANGLETERRE)