PIPOTIAZINE
PIPOTIAZINE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 11/12/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
10-[3-[4-(2-hydroxythyl)-1-pipridinyl]propyl]-N,N-dimthyl-10H-phnothiazine-2-sulfonamideEnsemble des dénominations
BAN : PIPOTHIAZINE
CAS : 39860-99-6
DCF : PIPOTIAZINE
DCIR : PIPOTIAZINE
autre dnomination : PIPOTHIAZINE
bordereau : 1646
code exprimentation : RP-19366
rINN : PIPOTIAZINE
sel ou driv : PIPOTIAZINE PALMITATE
sel ou driv : PIPOTIAZINE UNDECYLENATEClasses Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIEMETIQUE (principale certaine)
- ANTIDELIRANT (principale certaine)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
- ANTISEROTONINE (secondaire certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique la chlorpromazine chlorhydrate, soit:
Pas d’action corticale directe:
– Hypothermiant par dpression de l’hypothalamus: mcanisme adrnolytique.
– Provoque une indiffrence motionnelle par action sur le systme limbique.
– Le syndrome extrapyramidal est d une inhibition des neurones dopaminergiques effet inhibiteur au niveau des noyaux gris centraux.
– Action sur la formation rticule : diminution de son influence activatrice sur le cortex, entrainant une sdation de nature antiadrnergique, et la rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale.
– Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et dpression des rflexes polysynaptiques.
- PSYCHOLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE (principal)
- NEUROLEPTIQUE D’ACTION PROLONGEE (principal)
- ANTIDELIRANT (principal)
- ANTIHALLUCINATOIRE (principal)
- PSYCHOSE AIGUE (principale)
- PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- ASTHENIE (CERTAIN TRES RARE)
- SOMNOLENCE (CERTAIN TRES RARE)
- SEDATION (CERTAIN )
- INDIFFERENCE (CERTAIN )
- SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
- DYSREGULATION THERMIQUE (CERTAIN )
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
- HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- PORPHYRIE CUTANEE(AGGRAVATION) (CERTAIN )
- HYPERCHOLESTEROLEMIE (CERTAIN TRES RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
- SENILITE
- TARE ORGANIQUE
- ANESTHESIE GENERALE
- ALLAITEMENT
Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie orale chez l’adulte :
Deux modes d’administration sont possibles :
*Administration quotidienne : cinq vingt milligrammes par jour en une prise unique.
*Administration discontinue : vingt quatre-vingts milligrammes par semaine
en une ou deux prisesLes posologies pourront tre dans certains cas plus leves notamment dans la phase initiale du traitement.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
laitAbsorption
Rsorption par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Passe dans le lait.
Métabolisme
Sulfoxydation et hydroxylation du noyau, conjugaison et oxydation de la chane latrale.
Bibliographie
– Acta Psychiat Scand 1973;Suppl ;241:9.
– Therapie 1973;28:475.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr