SULFAMETOMIDINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 15/11/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  4-amino-N-(6-mthoxy-2-mthyl-4-pyrimidinyl) benznesulfonamide

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 3772-76-7
  DCF : SULFAMETOMIDINE
  
  DCI : SULFAMETOMIDINE
  
  autre dnomination : SULFAMETHOMIDINE
  
  autre dnomination : SULMETHOMIDINE
  
  bordereau : 1366
  
  rINN : SULFAMETOMIDINE

  Classes Chimiques

  • SULFAMIDE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  3. SULFAMIDE ANTIBACTERIEN (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Bactriostatique: antagoniste comptitif de l’acide para-aminobenzoque, empchant son incorporation dans l’acide folique, facteur de croissance des micro-organismes.
     Les bactries rsistantes sont permables l’acide folique prform, et peuvent ainsi utiliser l’acide folique exogne.

  Effets Recherchés

  2. NEISSERIA GONORRHOEAE (principal)
  3. NEISSERIA MENINGITIDIS (principal)
  4. DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE (principal)
  5. KLEBSIELLA PNEUMONIAE (principal)
  6. PASTEURELLA PESTIS (principal)
  7. PROTEUS MIRABILIS (principal)
  8. VIBRIO CHOLERAE (principal)
  9. AEROBACTER AEROGENES (principal)
  10. BACILLUS ANTHRACIS (principal)
  11. WELCHIA PERFRINGENS (principal)
  12. CHLAMYDIA (principal)
  13. STAPHYLOCOCCUS (principal)
  14. SHIGELLA (principal)
  15. MIYAGAWANELLA LYMPHOGRANULOMATOSIS (principal)
  16. MIYAGAWANELLA PSITTACI (principal)
  17. HAEMOPHILUS INFLUENZAE (principal)
  18. ACTINOMYCES ISRAELII (accessoire)
  19. PLASMODIUM FALCIPARUM (accessoire)
  20. TOXOPLASMA GONDII (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)

  Effets secondaires

  2. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
     Effet commun tous les sulfamides:
     – Drug Saf 1993;9,6:437-440.
     Eviter l’exposition aux rayons UV et les expositions solaires prolonges pendant la dure du traitement.
  3. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN )
     Effet commun tous les sulfamides:
     Rashes cutans, urticaire, prurit, dermatite exfoliante, rythme noueux.
     Toute manifestation allergique doit imposer l’arrt immdiat et dfinitif du traitement, en raison de la possibilit d’appariton d’un syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson.
  4. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun tous les sulfamides:
     Essentiellement dcrit avec les sulfamides de longue dure d’action, actuellement retirs de la commercialisation, le risque d’appariton de ce syndrome impose nanmoins l’arrt immdiat du traitement en prsence de toute manifestation d’hypersensibilit.
     Le risque est accru chez les patients atteints du SIDA:
     – J Am Acad Dermatol 1992;26,4:567-574.
     – J Clin Immunol 1991;11,2:55-64.
     et serait favoris par certaines particularits mtaboliques transmissibles (actyleurs lents).
     – Arch Dermatol 1995;131,5:544-551.
  5. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun tous les sulfamides:
     Associant erythme multiforme trs tendu, lsions trs svres cutano-muqueuses, potentiellement fatales; d’apparition trs rare, impose nanmoins l’arrt immdiat du traitement devant toute manifestation allergique.
     – Int J Dermatol 1993;32,6:428-431.
  6. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun tous les sulfamides:
     Apparition d’un syndrome lupique induit, ou exacerbation d’un lupus prexistant:
     – Br J Rheumatol 1995;34,5:435-439.
  7. TROUBLE DIGESTIF (CERTAIN )
     Effet commun tous les sulfamides:
     Nauses, vomissements, anorexie, diarrhe.
  8. HEPATITE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun tous les sulfamides:
     De mcanisme probablement immuno-allergique, il peut s’agir d’hpatite fulminante, d’hpatite cholestatique, ou d’hpatite mixte:
     – Ann Intern Med 1993;119,7 Pt 1, 576-583.
     – J Antimicrob Chemother 1994;33,3:387-401.
     – Gastroenterol Clin Biol 1992;16,8-9:724-725.
  9. INSUFFISANCE RENALE AIGUE (CERTAIN TRES RARE)
     Effet commun tous les sulfamides,de mcanisme mal connu, type de ncrose tubulaire ou de nphropathie tubulo-interstitielle, d’apparition plus frquente chez les sujets atteints du SIDA:
     – Ann Med Interne 1992;143,3:218-219.
  10. CRISTALLURIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, d l’accumulation des mtabolites actyls, moins solubles que la substance inchange; peut tre prvenu par le maintien d’une diurse abondante et par une ventuelle alcalinisation des urines.
  11. MALADIE SERIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, associant rash fbrile, douleurs articulaires et leucopnie;
      L’apparition de ce syndrome est plus frquente chez les patients atteints du SIDA:
      – Presse Med 1993;22,29:1363-1365.
  12. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, purpura thrombocytopnique, d’apparition trs rare, rgressif l’arrt du traitement:
      – Blood 1993;82,9:2714-2718.
  13. LEUCOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, impose une surveillance hmatologique rgulire lors des traitements prolongs; son apparition impose l’arrt dfinitif du traitement.
      – JAMA 1984;252:3257.
  14. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, rversible l’arrt du traitement, contre-indique formellement toute rexposition aux sulfamides:
      – JAMA 1984;252:3257.
  15. MENINGITE ASEPTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, comprenant cphales, myalgies, raideur de la nuque et glycorachie basse.
      – J Neurol Neurosurg Psychiatry 1994;57,6:705-708.
  16. PNEUMONIE A EOSINOPHILES (CERTAIN TRES RARE)
      Effet commun tous les sulfamides, disparait en gnral l’arrt du traitement.
      – Internal Med 1992;31,1:108-113.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Certains sulfamides ont provoqu chez l’animal des malformations foetales, essentiellement des fentes palatines.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     En l’absence d’tudes contrles chez la femme enceinte, il semble d’aprs les tudes pidmiologiques que l’usage des sulfamides pendant la grossesse n’expose pas un risque tratogne accru; prescrire cependant avec prudence aux abords du terme, en raison d’un risque ventuel d’ictre nonatal d au dplacement de la bilirubine des protines plasmatiques.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. TERRAIN ALLERGIQUE
  3. ENFANT
  4. PORPHYRIE CUTANEE
  5. GROSSESSE

  Contre-Indications

  2. SENSIBILISATION AUX SULFAMIDES
  3. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  4. INSUFFISANCE RENALE
  5. NOUVEAU-NE
  6. HEMOPATHIE
  7. PORPHYRIE
  8. PORPHYRIE AIGUE INTERMITTENTE
  9. ALLAITEMENT
     A proscrire en priode d’allaitement ou ncessitant de diffrerer celui-ci car risque de rash cutan, d’anmie hmolytique si dficit en G6PD, d’ictre nuclaire.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale:
  – chez l’adulte:
  Un gramme le premier jour, cinq cents milligrammes par jour les jours suivants.

  – chez l’enfant de 2 11 ans:
  Cinq cents milligrammes un gramme par jour.

  Assurer une diurse abondante et
  alcaline.
  Surveillance clinique rgulire, cutane, hmatologique et rnale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Aprs administration par voie orale, pic plasmatique au bout de 2 4 heures.
  
  Répartition
  Demi-vie plasmatique voisine de 27 heures, 60% du taux plasmatique sous forme libre.
  Passe dans le lait.
  
  Elimination
  Voie rnale.
  44% de la dose ingre est limine au bout de 24 heures, 75% au bout de 48 heures.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • TELEMID (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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