PHANQUINONE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/7/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  DIHYDRO-5,6 PHENANTHROLINE-4,7 DIONE-5,6

  Ensemble des dénominations

  DCF : PHANQUINONE
  
  DCIR : PHANQUINONE
  
  autre dnomination : C 11925
  
  autre dnomination : PHANQUONE
  
  autre dnomination : PHENANTHROLINE QUINONE
  
  autre dnomination : PHENANTROLINQUONE
  
  autre dnomination : PHENINQUONE
  
  bordereau : 1179

  Classes Chimiques

  • PHENANTHROLINE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. AMOEBICIDE (principale certaine)
  3. ENTAMOEBA HISTOLYTICA (principale certaine)
  4. ANTISEPTIQUE (principale certaine)
  5. TRICHOMONACIDE (secondaire certaine)
  6. ANTIPROTOZOAIRE (secondaire certaine)
  7. GIARDIA INTESTINALIS (secondaire certaine)
  8. DOUVICIDE (secondaire certaine)
  9. FASCIOLA HEPATICA (secondaire certaine)
  10. TRICHOMONAS VAGINALIS (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Amoebicide actif sur la forme histolytica de entamoeba Dysenteriae , donc amoebicide tissulaire actif dans l’hpatite amibienne, et sur la forme minuta et sur les kystes de Entamoeba Dysenteriae (donc amoebicide de contact dans l’amibiase intestinale).

  Effets Recherchés

  2. AMOEBICIDE (principal)
  3. ANTISEPTIQUE (principal)
  4. TRICHOMONACIDE (accessoire)
  5. DOUVICIDE (accessoire)

  Indications Thérapeutiques

  2. AMIBIASE (principale)
  3. DIARRHEE INFECTIEUSE (principale)
  4. GIARDIASE (principale)
  5. DISTOMATOSE (secondaire)
  6. TRICHOMONASE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN )
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN )
  4. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN )
  5. VERTIGE (CERTAIN )

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
     Etude chez le rat, le lapin.
     Chez la souris, embryotoxicit une dose de 120 mg/kg.
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
  * Dans la distomatose:
  Quatre cents cinq cents milligrammes par jour en cures de 5 10 jours.
  * dans l’amibiase:
  Cent cinquante trois cents milligrammes par jour en 3 prises la fin des repas, en cures de
  5 10 jours, espaces d’une semaine.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorption partielle par le tube digestif.
  
  Elimination
  Voie rnale:
  Sous forme de mtabolites colorant l’urine en noir.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • ENTOBEX (ITALIE)
  • ENTOBEX (PAYS-BAS)
  • ENTOBEX (SUISSE)
  • MEXAFORME (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

  ---

  Retour à la page d’accueil