VILOXAZINE CHLORHYDRATE
VILOXAZINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 27/7/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 2-[(2-éthoxyphénoxy)méthyl]morpholineEnsemble des dénominations
BANM : VILOXAZINE HYDROCHLORIDE
CAS : 35604-67-2
DCIMr : CHLORHYDRATE DE VILOXAZINE
USAN : VILOXAZINE HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE VILOXAZINE
bordereau : 2319
code expérimentation : ICI-58834
rINNM : VILOXAZINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VILOXAZINE
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Molécule chimiquement distincte des antidépresseurs tri- et tétracycliques.
Le mécanisme de l’activité antidépressive n’est pas complètement élucidé.
Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline, de la dopamine, de la sérotonine. - secondaire
Pratiquement dépourvue de composante anticholinergique et antihistaminique aux doses antidépressives.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- DEPRESSION (principale)
Etats dépressifs psychotiques, névrotiques ou réactionnels.
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DU SOMMEIL (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- ANOREXIE (CERTAIN RARE)
- VITESSE DE SEDIMENTATION(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROENCEPHALOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
- ELECTROCARDIOGRAMME(ANOMALIE) (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
ANTECEDENTS DE DOULEURS GASTRIQUES - DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
- CONSTIPATION (CERTAIN TRES RARE)
- VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- OEDEME DES MEMBRES INFERIEURS (CERTAIN TRES RARE)
- DYSARTHRIE (CERTAIN TRES RARE)
Disparition 24 heures après l’arrêt du traitement. - TREMBLEMENT (CERTAIN TRES RARE)
- EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN RARE)
- CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
- SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (CERTAIN )
Aggravation des troubles de l’humeur chez une patiente déprimée, âgée, avec des troubles confusionnels et une hyponatrémie. La restriction hydrique entraîne une amélioration de la symptomatologie, l’épreuve de réintroduction est positive sans aucune autre cause, (revue des psychotropes impliqués) :
– Ann Med Interne 1989;140:322-323. - TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (A CONFIRMER )
Trois cas, à doses thérapeutiques.
Publication sur les convulsions sous antidépresseurs :
– J Clin Psychiatry 1993;54:289-299.
- GROSSESSE(TROIS PREMIERS MOIS)
- ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
- ANESTHESIE GENERALE
Arrêt recommandé 48 heures avant. - EPILEPSIE
La viloxazine abaisse peu le seuil épileptogène, moins que les antidépresseurs tricycliques, néanmoins il peut être nécessaire d’adapter la posologie du traitement anticomitial. - CONDUCTEUR DE VEHICULE
- UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- ETAT MANIAQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- ULCERE PEPTIQUE
- ALLAITEMENT
- IMAO(TRAITEMENT RECENT)
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par viloxazine.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : cent à trois cents milligrammes par jour en 2 à 3 prises, la dernière avant 17 heures, posologie à atteindre en quelques jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2
à 5
heure(s)
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Absorption rapide et presque complète par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Taux sanguin maximal voisin de 1 microgramme par ml après ingestion de 100mg.
Passe dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie se situe entre 2 et 5 heures.
Métabolisme
Hydroxylation des noyaux aromatiques et hétérocycliques.
Elimination
*Voie rénale : sous forme de métabolite glycuroconjugué.
90% de la dose administrée sont éliminés dans les urines en 24 heures.
Bibliographie
– Br J Clin Pharmacol 1975;2:209-214. (PHARMACOCINETIQUE)
– Encephale 1983;9:137-144.
– Drugs 1987;13:401-421.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- VICILAN (ITALIE)
- VIVALAN (BELGIQUE)
- VIVALAN (ANGLETERRE)
- VIVALAN (USA)
- VIVALAN (IRLANDE)
- VIVALAN (YOUGOSLAVIE)
- VIVALAN (ALLEMAGNE)
- VIVALAN (PORTUGAL)
- VIVARINT (ESPAGNE)