MEPIVACAINE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/7/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  TRIMETHYL-1,2′,6’PIPERIDINE-CARBOXANILIDE-2 CHLORHYDRATE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 1722-62-9
  DCIMr : CHLORHYDRATE DE MEPIVACAINE
  
  autre dnomination : CHLORHYDRATE DE MEPIVACAINE
  
  bordereau : 2060
  
  dcim : chlorhydrate de mpivacane
  
  rINNM : MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE
  
  sel ou driv : BUPIVACAINE
  
  sel ou driv : ROPIVACAINE

  Classes Chimiques

  • ANILIDE
  • PIPECOLOXYLIDIDE
  • PIPERIDINE

  Molécule(s) de base : MEPIVACAINE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (principale certaine)
  3. ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agit au niveau du neurone en interfrant avec le processus d’excitation et de conduction.
     Le principal lieu d’action de l’anesthsique est la membrane neuronale. La molcule traverse la membrane axonique, riche en lipides, sous forme de base avant de reprendre une forme cationique sur la face interne du neurone o le pHest plus acide.
     A ce niveau, l’anesthsique bloque la conduction nerveuse par diminution de la permabilit membranaire aux ions sodium qui survient lors de la phase de dpolarisation.
     Au fur et mesure de la progression de l’action anesthsique le long du nerf, le seuil d’excitabilit augmente et le temps de conduction s’allonge. Celle-ci est compltement bloque partir d’une certaine concentration d’anesthsique local.
     Les fibres nerveuses sont ingalement sensibles l’action des anesthsiques locaux : disparaissent dans l’ordre les sensations douloureuses, thermiques, tactiles.

  Effets Recherchés

  2. ANESTHESIQUE LOCAL (principal)
  3. ANESTHESIQUE DE CONDUCTION (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. RACHIANESTHESIE (principale)
  3. ANESTHESIE LOCALE (principale)
  4. ANESTHESIE PERIDURALE (principale)

  Effets secondaires

  2. BRADYCARDIE FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
  3. MORT FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
  4. ACIDOSE FOETALE (CERTAIN TRES RARE)
  5. CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
  6. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
  7. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
  8. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN TRES RARE)
  9. DOULEUR DORSALE (CERTAIN TRES RARE)
  10. PARESTHESIE DES EXTREMITES (CERTAIN TRES RARE)
  11. DEPRESSION RESPIRATOIRE (CERTAIN TRES RARE)
  12. DECLENCHEMENT DU TRAVAIL (CERTAIN TRES RARE)
  13. ATONIE UTERINE (CERTAIN TRES RARE)
  14. METHEMOGLOBINEMIE (CERTAIN )
  15. ERYTHEME PIGMENTE FIXE (A CONFIRMER )
      A 4 occasions, chez un sujet prsentant par ailleurs une bonne tolrance la lidocane :
      – J Allergy Clin Immunol 1995;96:130-131.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. SPORTIFS
     Substance soumise certaines restrictions :
     – Journal Officiel du 7 Mars 2000.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX ANESTHESIQUES LOCAUX
  3. GROSSESSE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en injection locale:
  Cinquante deux cents milligrammes sous forme de solution 2%.
  
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CARBOCAIN-THESAT (AUTRES PAYS)
  • CARBOCAINA (ITALIE)
  • CARBOCAINE (ANGLETERRE)
  • CARBOCAINE (USA)
  • SCANDICAIN (ALLEMAGNE)
  • SCANDICAIN (SUISSE)
  • SCANDICAINE (BELGIQUE)

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