XENYTROPIUM BROMURE
XENYTROPIUM BROMURE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
Identification de la substance
Formule Chimique :
bromure de 3 alpha-hydroxy-8-(p-phnylbenzyl)-1 alpha H,5 alpha H-tropaniumEnsemble des dénominations
CAS : 511-55-7
DCIR : BROMURE DE XENYTROPIUM
autre dnomination : BROMURE DE XENYTROPIUM
autre dnomination : N-DIPHENYL METHYL ATROPINE BROMURE
bordereau : 585
code exprimentation : N-399
rINN : XENYTROPIUM BROMIDEClasses Chimiques
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)
Action priphrique. - SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
Action sur la fibre musculaire lisse de l’appareil digestif: diminution du tonus de base, de l’amplitude et de la frquence des mouvements pristaltiques, fermeture des sphincters digestifs, mais ouverture du sphincter d’Oddi.
Ces effets s’observent principalement au niveau de l’estomac, du duodnum, du jjunum, de l’ilon et du colon.
Action antispasmodique plus faible au niveau des fibres lisses vsiculaires et choldociennes;
Bloque la contraction vsicale et l’limination de l’urine. - ANTISECRETOIRE (principale certaine)
Diminution du volume global de la scrtion gastrique, la concentration en acide chlorhydrique tant peu, ou pas modifie.
Diminution nette de l’hyperscrtion provoque par les parasympathomimtiques; diminution partielle de l’hyperscrtion de l’histamine, l’alcool et la cafine. - MYDRIATIQUE (secondaire certaine)
Mydriase passive, paralysie flasque de l’accomodation, pertes des rflexes de constriction pupillaire la lumire et du rflexe d’accomodation-convergence.
Ncessit d’employer de fortes doses par voie gnrale pour obtenir cet effet. - GANGLIOPLEGIQUE (secondaire certaine)
A fortes doses.
Si augmentation des doses, passage un effet curarisant. - CURARISANT (secondaire certaine)
A trs fortes doses.
Effets d’autant plus intenses que les doses sont plus leves. - EFFETS CARDIOVASCULAIRES (secondaire certaine)
Bradycardie par action directe, puis tachycardie.
Augmente l’automatisme sinusal et amliore la conduction auriculoventriculaire.
Effets vasculaires et tensionnels peu importants.
Mécanismes d’action
- principal
La fonction amine quaternaire apporte une action antinicotinique au niveau des ganglions du systme parasympathique, entranant une action parasympatholytique plus puissante que celle de l’atropine.
Ne bloque les ganglions de systme sympathique, et ne devient dons ganglioplgique, qu’ de trs fortes doses, largement suprieures aux thrapeutiques usuelles.
Dpourvu d’effet sur le systme nerveux central, l’ammonium quaternaire ne passe pas la barrire hmatoencphalique. - secondaire
Ganglioplgique et curarisant hautes doses.
- ANTISPASMODIQUE (principal)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principal)
- DYSPHAGIE SPASMODIQUE (principale)
- SPASME GASTRO-INTESTINAL (principale)
- GASTRITE (principale)
- ULCERE GASTRIQUE (principale)
- ULCERE DUODENAL (principale)
- COLITE SPASMODIQUE (principale)
- CONSTIPATION (principale)
- COLIQUE HEPATIQUE (principale)
- DYSKINESIE BILIAIRE (principale)
- COLIQUE NEPHRETIQUE (principale)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen. - SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN FREQUENT)
- FIEVRE (CERTAIN )
Elle survient surtout chez l’enfant, en particulier si la temprature ambiante est leve.
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
Risque de tachycardie, d’arythmie et de provoquer un infarctus du myocarde. - BRONCHITE CHRONIQUE
Tarissement des scrtions bronchiques. - INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
Les effets sont augments et prolongs. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Les effets sont augments et prolongs. - SUJETS HYPERSENSIBLES
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - ENFANT
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - TRISOMIQUE 21
Des effets gnraux cardiaques et centraux, comme ceux de l’atropine, peuvent s’observer mme faibles doses. - GROSSESSE
- ALLAITEMENT
- GLAUCOME A ANGLE FERME
- HYPERTHYROIDIE
Risque de dcompensation cardiaque. - ADENOME PROSTATIQUE
Risque de rtention aigu des urines. - ILEUS PARALYTIQUE
Risque d’aggravation. - STENOSE DU PYLORE
Risque d’occlusion complte. - TACHYCARDIE
- MYASTHENIE
- RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE
Condition(s) Exclusive(s) :
FORME COMPLIQUEE PAR UN MEGACOLON TOXIQUE
FORME SEVERE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
N’existe en France qu’en association.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie biliaire
– 3 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Faible rsorption digestive: seulement 15 25 % de la dose administre oralement; cette faible rsorption peut s’expliquer par la formation d’un complexe non rsorbable entre la charge posotive de l’ammonium et le mucus intestinal.
Répartition
Ne traverse pas la barrire hmatoencphalique aux doses thrapeutiques chez un sujet normal (proprit de l’ammonium).
Elimination
Voie rnale:
Elimination rapide.
Voie hpatique:
Elimination rapide.
Voie fcale:
Pour la partie non rsorbe.Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
- PARASYMPATHOLYTIQUE (principale certaine)