PROCHLORPERAZINE MESILATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/8/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  CHLORO-2[(METHYL-4 PIPERAZINYL-1)-3 PROPYL]-10 PHENOTHIAZINE METHANESUL FONATE

  Ensemble des dénominations

  autre dnomination : METHANE SULFONATE DE PROCHLORPERAZINE
  
  autre dnomination : METHANESULFONATE DE PROCHLORPERAZINE
  
  autre dnomination : PROCHLORPERAZINE MESYLATE
  
  autre dnomination : PROCHLORPERAZINE METHANE SULFONATE
  
  autre dnomination : PROCHLORPERAZINE METHANE-SULFONATE
  
  bordereau : 320
  
  sel ou driv : PROCHLORPERAZINE MALEATE

  Classes Chimiques

  • METHANESULFONATE
  • PHENOTHIAZINES
  • PIPERAZINE
  • SULFONATE

  Molécule(s) de base

  • CHLORMEPRAZINE
  • PROCHLORPERAZINE
  • PROCHLORPEMAZINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (principale certaine)
  4. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  5. ANTIDELIRANT (principale certaine)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principale certaine)
  7. ADRENOLYTIQUE (secondaire certaine)
  8. HYPOTHERMISANT (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Pas d’action corticale directe.
     Hypothermiant par dpression de l’hypothalamus (mcanisme adrnolytique).
     Provoque une indiffrence motionnelle par action sur le systme limbique;
     Provoque un syndrome extrapyramidal par inhibition des neurones dopaminergiques inhibiteurs des noyaux gris centraux.
     Action sur la formation rticule: diminution de l’influence activatrice sur le cortex, entrainant une sdation de nature antiadrnergique;
     Rvlation des effets inhibiteurs normaux d’origine sinocarotidienne et vagale;
     Myorelaxant par inhibition de l’action rgulatrice de la formation rticule descendante et dpression des rflexes polysynaptiques.
  3. secondaire
     Depression de la Trigger zone, centre du vomissement, au niveau des chmorcepteurs.
     Dpression des centres bulbaires respiratoires et cardiovasculaires.
     Hypotension, de aussi une diminution des rsistances priphriques.
     Effets endocriniens: libration initiale de TSH et d’ACTH, puis dans un sacond temps, inhibition de la scrtion des stimulines hypophysaires; augmente la scrtion de LTH.

  Effets Recherchés

  2. PSYCHOLEPTIQUE (principal)
  3. NEUROLEPTIQUE (principal)
  4. ANTIEMETIQUE (principal)
  5. ANTIDELIRANT (principal)
  6. ANTIHALLUCINATOIRE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (principale)
  3. PSYCHOSE AIGUE (principale)
  4. ACCES MANIAQUE (principale)
  5. BOUFFEE DELIRANTE (principale)
  6. PSYCHOSE CHRONIQUE (principale)
  7. SCHIZOPHRENIE (principale)
  8. DELIRE CHRONIQUE (principale)
  9. NEVROSE (principale)
  10. VERTIGE (principale)
  11. SYNDROME VESTIBULAIRE (principale)
  12. MALADIE DE MENIERE (principale)
  13. NAUSEE DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)
  14. VOMISSEMENT DE LA CHIMIOTHERAPIE (principale)
      – Oncology 1991;48:226-229.
      Rduit l’incidence des vomissements au cours du traitement prparatoire des greffes de moelle (sel de prochlorprazine non prcis) :
      – Cancer 1995;76:2330-2337.
  15. VOMISSEMENT ( confirmer)
      Prvention des vomissements post-opratoires: essai randomis versus ondanstron: la prochlorperazine (sel non prcis) serait plus efficace et moins coteuse:
      – Arch Intern Med 1998;158:2124-2128.
  16. MAL DES RAYONS (principale)

  Effets secondaires

  2. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
     – Concours Med 1989;111:1171-1176.
  3. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  4. EXCITATION PSYCHOMOTRICE (CERTAIN )
  5. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN )
  6. DYSTONIE AIGUE (CERTAIN )
     Deux cas, chez des nourrisons traits depuis 24 48 heures pour une gastroentrite virale (sel de prochlorprazine non prcis) :
     – N Z Med J 1994;107:452-453.
  7. MYOCLONIE (CERTAIN )
  8. SIALORRHEE (CERTAIN )
  9. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN )
  10. VERTIGE (CERTAIN )
  11. HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN )
  12. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN )
  13. ICTERE (CERTAIN )
  14. FIEVRE (CERTAIN )
  15. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN )
  16. ICTERE GRAVE (CERTAIN TRES RARE)
  17. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  18. ICTERE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  19. GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
      Trs frquent chez les sujets anatomiquement prdisposs la fermeture de l’angle iridocornen.
  20. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN RARE)
      Survenant l’arrt d’un traitement au long cours.
  21. AKATHISIE (A CONFIRMER )
      Un cas chez un sujet trait depuis 6 semaines par voie intraveineuse (sel de prochlorprazine non prcis :
      – Ann Oncol 1996;7:103.
  22. SYNDROME MALIN DES NEUROLEPTIQUES (CERTAIN )
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTE DOSE

      Egalement rapport lors de l’augmentation trop rapide de la posologie.

  Précautions d’emploi

  2. CACHEXIE
  3. MALADIE D’ADDISON
  4. ATHEROSCLEROSE SEVERE
  5. HEPATITE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
  7. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  8. EPILEPSIE(PETIT MAL)
  9. ANESTHESIE GENERALE
  10. ALLAITEMENT
      Bien qu’aucun accident n’ait t dcrit.

  Contre-Indications

  2. INTOXICATION BARBITURIQUE
  3. INTOXICATION ETHYLIQUE
  4. GLAUCOME A ANGLE FERME

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – ORALE
  
  – 3 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie intramusculaire chez l’adulte:
  Cinquante cent milligrammes par jour en 2 4 injections.
  Dose maximale par prise: vingt cinq milligrammes.

  La posologie doit tre progressive et fractionne.
  Le traitement doit tre instaur en
  milieu hospitalier, le patient restant en dcubitus strict.
  Le relai sera pris ensuite par voie orale ou rectale.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie fcale
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 4 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Bonne rsorption par le tube digestif.
  
  Répartition
  Cycle entro-hpatique: rpartition dans tous les organes; concentrations maximales dans le foie, la rate, les poumons, les surrnales.
  Passe dans le lait.
  
  Métabolisme
  Hpatique: sulfoxydation ; dalkylation du groupe dialkyl amino; hydroxylation sur noyaux et glycuroconjugaison.
  Oxydation du groupe dialkylamino en N-oxyde.
  
  Elimination
  Voie rnale
  Elimination de nombreux mtabolites.
  Voie fcale
  Sous forme de mtabolites galement.
  Voie bilaire:
  Sous forme de mtabolites.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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