SALICYLIQUE ACIDE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/3/1999
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE HYDROXY-2 BENZOIQUE

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 69-72-7
  
  autre dnomination : ACIDE ORTHOXYBENZOIQUE
  
  autre dnomination : ACIDE SALICYLIQUE
  
  autre dnomination : ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE ACIDE
  
  autre dnomination : ORTHOXYBENZOIQUE ACIDE
  autre dnomination : ACIDE ORTHO-HYDROXYBENZOIQUE
  
  bordereau : 1803
  
  liste OMS : liste 1
  
  sel ou driv : MENTHYLE SALICYLATE
  
  sel ou driv : MORPHOLINE SALICYLATE
  
  sel ou driv : PROPYLENE GLYCOL SALICYLATE
  
  sel ou driv : SALICYLATE D’AMYLE
  
  sel ou driv : LITHIUM SALICYLATE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE BORNYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE CHOLINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE DIETHYLAMINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GLYCOL
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE METHYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE PHENYLPROPYLE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE PICOLAMINE
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE SODIUM
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE GAIACOL
  
  sel ou driv : SALICYLATE DE BENZYLE

  Classes Chimiques

  • ACIDE BENZOIQUE
  • SALICYLES

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. KERATOLYTIQUE (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)
  4. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  5. ANALGESIQUE (principale certaine)
  6. ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
  7. ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
  8. ANTIBACTERIEN (secondaire certaine)
     Bactriostatique pour des prparations infrieures ou gales 3 pour 1000.
     Bactricide pour des prparations en concentration 10 fois suprieures la concentration minimale inhibitrice.
  9. ANTIFONGIQUE (secondaire certaine)
  10. ACIDIFIANT DE LA PEAU (secondaire certaine)
      Pour des prparations suprieures ou gales 1 pour 1000.
  11. PHOTOPROTECTEUR (secondaire certaine)
      Pour des prparations suprieures ou gales 1 pour 1000.
  12. ASTRINGENT (secondaire certaine)
      Pour des prparations faible concentration.
  13. ANTIPRURIGINEUX (secondaire certaine)
      Pour des prparations faible concentration.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Identique l’acide actylsalicylique, mais ses proprits irritantes le font rserver l’usage externe comme kratolytique.
     Pour des prparations de 1 4%, effets kratolytiques et epidermolytiques superficiels.
     Normalise les processus de kratinisation par action anti-hyperkratosique et anti-parakratosique, par un mcanisme non encore compltement expliqu.
     Pour des prparations 5% et plus, entraine une kratolyse rapide du stratum cornum actif (dcapage), entrainant une macration de la peau et une epidermolyse.
  3. secondaire
     Antibactrien par inhibition de l’utilisation de l’acide pantothnique par les germes, et par inhibition de la hyaluronidase secrte par certains germes.

  Effets Recherchés

  2. KERATOLYTIQUE (principal)
  3. ANALGESIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. PSORIASIS (principale)
  3. PITYRIASIS RUBRA PILAIRE (principale)
     Voie locale
  4. ICHTYOSE (principale)
  5. HYPERKERATOSE PALMOPLANTAIRE (principale)
  6. CORS (principale)
  7. DURILLON (principale)
  8. MYCOSE CUTANEE (secondaire)
  9. HYPERHIDROSE (secondaire)

  Effets secondaires

  2. IRRITATION CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. ECZEMA (CERTAIN TRES RARE)
  4. VERTIGE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicit cochlo-vestibulaire, le plus souvent rversible.
     Accidents observs quand la concentration srique dpasse 300 mg/l.

  5. ATTEINTE COCHLEO-VESTIBULAIRE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicit cochlo-vestibulaire le plus souvent rversible. Accidents observs quand la salicylmie dpasse 300 mg/l.

  6. SURDITE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Toxicit cochlo-vestibulaire, le plus souvent rversible.
     Accidents observs quand la concentration srique dpasse 300 mg/l.

  7. XERODERMA PIGMENTOSUM (CERTAIN TRES RARE)
     Par un mcanisme photo-allergique ou phototoxique.
  8. GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )
     Un cas rfractaire aprs utilisation topique tendue en traitement du psoriasis :
     – Arch Intern Med 1991;151:591-593.
  9. SYNDROME DE REYE (CERTAIN )
     – Arch Int Med 1987;147:61-64.
     – BMJ 1988;296:517-518.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
  3. ENFANT
     Risque d’intoxication salicyle par rsorption cutane.
     – Sem Hop Paris 1982;58:1643.

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE AUX SALICYLES

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Usage externe: pommade ou solution 10%.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rnale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie biliaire
  
  – 3 –
  REPARTITION
  lait

  Absorption
  Usage externe : rsorption cutane plus ou moins importante selon le sel, la surface d’application, la concentration, pouvant donner des taux de salicylmie levs voire toxiques.
  Un cas d’intoxication aprs application d’une pommade 4 % chez un
  nourrisson de trois mois :
  – Pediatrie 1994;94:939-940.
  Un cas d’intoxication aprs application de pommade l’acide salicylique depuis 10 jours sur le tronc et les cuisses au cours du traitement d’un psoriasis :
  – Postgrad Med J 1994;70:146.
  
  Répartition
  Dans tout l’organisme.
  Passe dans le lait.
  Passe la barrire foetoplacentaire.
  
  Demi-Vie
  Demi-vie de l’acide salicylique :
  – chez l’adulte : 3 6 heures aux doses habituelles et 15 30 heures fortes doses.
  – chez l’enfant : 15 30 heures pH urinaire acide (variable selon le dbit urinaire pH urinaire alcalin.
  
  Elimination
  Voie rnale;
  Voie biliaire.
  

  Bibliographie

  – Clin Pharmacokinet 1989;17,327-344. (INTERACTIONS )
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • IONIL (USA)
  • SALATAC (ANGLETERRE)
  • SALIKAREN (ISRAEL)
  • SALOLINE (USA)

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