AURI-TETRA-HYDROXY-8 QUINOLEINESULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/3/1998
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  auri-tétra-8-oxyquinoléine-5-sulfonate de triméthylamine

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : AURI-TETRA 8-OXYQUINOLEINE-5 SULFONATE DE TRIMETHYLAMINE
  
  bordereau : 1514
  
  sel ou dérivé : HYDROXY-8 QUINOLEINATE D’ALUMINIUM
  
  sel ou dérivé : HYDROXYCUPRI-DI-HYDROXY-8 QUINOLEINE SULFONATE-5 DE TRIMETHYLAMINE

  Classes Chimiques

  • AMINE
  • HYDROXYQUINOLEINE
  • OR DERIVE
  • QUINOLEINE
  • SULFONATE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIINFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN (principale certaine)
  3. ANTIINFLAMMATOIRE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Action antiinflammatoire dans la polyarthrite rhumatoïde.
     Au niveau du lyzosome : inhibition chimique des enzymes et inhibition de leur sortie du lyzosome. Nécessite une certaine concentration dans les tissus.
     L’action est indépendante de la concentration sérique.
     Action antibactérienne faible et non utilisé en pratique vis à vis des mycobactéries, staphylocoques, streptocoques hémolytiques, pneumocoques, leptospires et mycoplasmes.

  Effets Recherchés

  2. ANTIINFLAMMATOIRE (principal)
  3. ANTIRHUMATISMAL (principal)
     Dans la polyarthrite rhumatoïde, l’effet se manifeste dans un délai de 3 à 6 mois.

  Indications Thérapeutiques

  2. POLYARTHRITE RHUMATOIDE (principale)

  Effets secondaires

  2. STOMATITE (CERTAIN RARE)
  3. GOUT METALLIQUE (CERTAIN RARE)
     Impose l’arrêt du traitement.
  4. PRURIT (CERTAIN RARE)
     Impose l’arrêt du traitement.
     Référence :
     – Presse Med 1996;25:1555-1558.
  5. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN )
     – Presse Med 1996;25:1555-1558.
  6. ECZEMA (CERTAIN )
     – Presse Med 1996;25:1555-1558.
  7. DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
     Impose l’arrêt du traitement.
  8. PITYRIASIS ROSE (CERTAIN )
     – Presse Med 1996;25:1555-1558.
  9. ERUPTION LICHENOIDE (CERTAIN )
     – Presse Med 1996;25:1555-1558.
  10. ERUPTION PSORIASIFORME (CERTAIN TRES RARE)
      Impose l’arrêt du traitement.
  11. PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN TRES RARE)
  12. GLOSSITE (CERTAIN RARE)
  13. CHEILITE (CERTAIN RARE)
  14. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
      Impose l’arrêt du traitement.
  15. AGRANULOCYTOSE (CERTAIN TRES RARE)
  16. GRANULOPENIE (CERTAIN RARE)
  17. THROMBOPENIE (CERTAIN TRES RARE)
      La thrombopénie peut apparaître brutalement ou après un long traitement.
  18. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN )
  19. ANEMIE APLASTIQUE (CERTAIN )
      Relation effet-dose, réversible à l’arrêt du traitement.
  20. PROTEINURIE (CERTAIN RARE)
      Plus fréquente dans les polyarthrites rhumatoïdes séro-négatives.
      La découverte d’une protéinurie au cours du traitement impose son arrêt à moins qu’une autre cause puisse être formellement impliquée.
  21. SYNDROME NEPHROTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  22. GLOMERULONEPHRITE EXTRAMEMBRANEUSE (CERTAIN TRES RARE)
      Réaction d’hypersensibilité de type 3.
  23. REACTION VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
      Survient dans les minutes qui suivent l’injection.
  24. ICTERE (CERTAIN TRES RARE)
  25. BILIRUBINEMIE CONJUGUEE(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  26. BSP(RETENTION) (CERTAIN TRES RARE)
  27. PHOSPHATASES ALCALINES(AUGMENTATION) (CERTAIN TRES RARE)
  28. HEPATITE CHOLESTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Probablement par hypersensibilité.
  29. COLITE HEMORRAGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      La colite fulminante hémorragique touche les femmes d’âge moyen et est mortelle dans la moitié des cas.
  30. THESAURISMOSE (CERTAIN )
  31. DEPOT CORNEEN (CERTAIN )
  32. FIBROSE PULMONAIRE (CERTAIN )
      – N Engl J Med 1976;294:919.

  Effets sur la descendance

  2. TERATOGENE CHEZ L’HOMME

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ANEMIE
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. SUJET AGE

  Contre-Indications

  2. NEPHROPATHIE
     Hématurique et protéinurique.
  3. INSUFFISANCE RENALE
  4. STOMATITE
  5. INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
  6. INSUFFISANCE CARDIAQUE
  7. TROUBLES HEMATOLOGIQUES
  8. DERMATOSE EVOLUTIVE
  9. ECZEMA
  10. GROSSESSE
  11. ALLAITEMENT
  12. LUPUS ERYTHEMATEUX DISSEMINE
  13. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
      Aux sels d’or.
  14. ASSOCIATION A RADIOTHERAPIE
      Synergie d’effet dépresseur sur les organes hématopoïétiques.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – RECTALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  N’est plus spécialisé en France.
  Voie intramusculaire et voie rectale.

  Surveillance du traitement :
  Avant le début du traitement, faire un bilan hépatique, rénal et hémétologique.
  Toutes les 2 à 3 semaines, faire un bilan hématologique : numération de
  la formule sanguine, plaquettes, vitesse de sédimentation et urée (en cas de modification d’un des éléments, surveillance hebdomadaire).
  Une éosinophilie à 12%, une leucopénie à 2000, une thrombopénie à 100 000 nécessitent l’arrêt du traitement.
  Une
  fièvre ou une tendance diarrhéique persistante impose un arrêt momentané.
  Une albuminurie persistante (> 0,3 g/l) nécessite un arrêt momentané du traitement, sa persistance à la reprise impose l’arrêt définitif.
  Avant chaque injection, rechercher les
  signes d’intolérance : prurit, aphte, diarrhée…
  

  Bibliographie

  – Med J Aust 1984;74.
  – Schattenkirchner et Muller : Modern aspects of gold therapy. Volume 8 de la série ‘Rheumatology’ 1 Vol. 232 pages,1983, Karger edit.
  – Drug Saf 1993;8:99-127. (INTERACTIONS)* Revue des interactions avec les AINS.

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • CHRYSOXANE SOLUTE INJECTABLE (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))
  • CHRYSOXANE SUPPOSITOIRES (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))

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