PYRIDOXINE CITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 23/6/1999
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (HYDROXY-3 METHYL-2 PYRIDINEDIYLE-4,5)DIMETHANOL DIHYDROGENOCITRATE

  Ensemble des dénominations

  autre dénomination : CITRATE MONOPYRIDOXINIQUE
  
  bordereau : 1990
  
  sel ou dérivé : CLOFIBRATE DE PYRIDOXINE
  
  sel ou dérivé : LAUROYL-3 DIACETYL-4,5 PYRIDOXINE
  
  sel ou dérivé : PYRIDOXINE ASPARTATE
  
  sel ou dérivé : PYRIDOXINE BASE
  
  sel ou dérivé : PYRIDOXINE CAMSILATE
  
  sel ou dérivé : PYRIDOXINE CHLORHYDRATE
  
  sel ou dérivé : PYRIDOXINE PHOSPHATE

  Classes Chimiques

  • CITRATE
  • PYRIDINE

  Molécule(s) de base : PYRIDOXINE

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ACTIVITE VITAMINIQUE B6 (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Active sous forme de pyridoxal phosphate, coenzyme des transaminases et des décarboxylases.
     Permet la transformation du tryptophane en acide nicotinique.
     Intervient dans le métabolisme des acides gras non saturés (conversion de l’acide linoléique en acide arachidonique).

  Effets Recherchés

  2. VITAMINIQUE B6 (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVITAMINOSE B6 (principale)
     Traitement curatif ou prophylactique des troubles cutanés, neurologiques et hématologiques liés à une carence d’apport ou d’utilisation de la vitamine B6.
  3. SYNDROME PREMENSTRUEL (secondaire)
     – Br J Clin Pract 1988;42:448-452.

  Effets secondaires

  2. REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN TRES RARE)
     Quelques cas d’imputabilité douteuse ont été rapportés avec choc et dermite de contact.
  3. ACNE (CERTAIN TRES RARE)
     Quelques cas exceptionnels d’aggravation do d’apparition d’une éruption acnéïfrome ont été signalés.
  4. ARRET DE LA LACTATION (CERTAIN )
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
  5. TROUBLE DE LA MEMOIRE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Deux études montrent une diminution de la capacité mnésique lors de l’utilisation de fortes doses, supérieures à 100 milligrammes par jour :
     – Biomedicine 1980;32:88.

  6. NEUROPATHIE PERIPHERIQUE SENSITIVE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Exclusive(s) :
     FORTES DOSES
     TRAITEMENT PROLONGE

     Sept cas de neuropathie sensitive après la prise de 2 à 6 grammes par jour pendant plusieurs mois :
     – N Engl J Med 1983;309:445-448.
     L’utilisation de doses supérieures à 50 mg/jour serait à l’origine de neuropathies périphériques et ne devrait s’obtenir que sur prescription médicale selon la pharmacovigilance britannique :
     – Pharm Marketing 1997;9:100.

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     RISQUE D’ARRET DE LA LACTATION LORS DE L’UTILISATION DE FORTES DOSES N. ENGL. J. MED. 1979, 300 : 141-142 ET 926-927
  3. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     DIMINUTION DE L’ACTIVITE DE LA LEVODOPA

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialisé en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Résorption rapide par le tractus gastro-intestinal.
  
  Métabolisme
  Voie hépatique: activation en pyridoxal, puis oxydation en acide 4 pyridoxique.
  
  Elimination
  (Voie rénale.)
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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