CEFOTIAM DICHLORHYDRATE
CEFOTIAM DICHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/11/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide ((amino-2 thiazolyl-4)-2 actamido)-7 (((dimthylamino-2 thyl) -1 1H-ttrazolyl-5) thio) mthyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo(4.2.0) octne-2 carboxylique-2 (6R,7R) dichlorhydrateEnsemble des dénominations
BANM : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
CAS : 66309-69-1
USAN : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
autre dnomination : DICHLORHYDRATE DE CEFOTIAM
bordereau : 2693
code exprimentation : Abbott-48999
code exprimentation : SCE-963
rINNM : CEFOTIAM HYDROCHLORIDE
sel ou driv : CEFOTIAM HEXETILClasses Chimiques
Molécule(s) de base : CEFOTIAM
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Le cfotiam est un antibiotique bactricide semi-synthtique de la famille des bta-lactamines, du groupe des cphalosporines de troisime gnration.
Spectre d’activit antibactrienne dtermin par la commission d’AMM:* Espces habituellement sensibles:
Staphylocoques mticilline-S, Streptocoques, Streptococcus pneumoniae pni-S; Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Morganella catarrhalis; Escherichia coli, Proteus mirabilis, Citrobacter diversus,
Peptostreptococcus, Propionebacterium acnes, Clostridium perfringens, Actinomyces,
Morganella morganii, Providencia sp.*Espces rsistantes :
Staphylocoques mticilline-R, Entrocoques, Listeria monocytogenes, Bordetella, Vibrio, Campylobacter, Yersinia enterolitica, Pseudomonas sp., Acinetobacter sp., autres bactries Gram ngatif non fermentaires,
Mycobactries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Bacterodes fragilis.* Espces inconstamment sensibles :
Klebsiella pneumoniae, Clostridium sp., Streptococcus pneumoniae pni-I ou R,Klebsiella oxytoca, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Serratia, Proteus vulgaris, Eubacterium, Fusobacterium.
N.B. : certaines espces bactriennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Cphalosporine de troisime gnration large spectre, actif sur de nombreuses souches productrices de btalactamases et prsentant une diffusibilit tissulaire importante. Activit particulirement importante sur Staphylococcus aureus.
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principal)
- ANTIBACTERIEN (principal)
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- INFECTION OSSEUSE (principale)
- INFECTION OSSEUSE A STAPHYLOCOQUES (principale)
- REACTION ALLERGIQUE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE - DERMATITE DE CONTACT (A CONFIRMER )
Deux cas chez des infirmiers la suite de manipulations de la solution :
– Clin Exp Allergy 1994;24:127-133.
Un cas chez une infirmire aprs la manipulation du produit :
– Contact Dermatitis 1999;41:234.
- INSUFFISANCE RENALE
Rduire la posologie.
- GROSSESSE
Information manquante dans l’espce humaine. - ALLAITEMENT
- ALLERGIE AUX BETALACTAMINES
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles par voie intraveineuse ou intramusculaire :
Adultes : un deux grammes par jour en 2 injections.
Dans les infections svres, la dose peut tre augmente jusqu’ quatre six grammes en 3 ou 4 injections.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
voie rnale
– 3 –
REPARTITION
40
%
lien protines plasmatiques
– 4 –
REPARTITION
laitAbsorption
La biodisponibilit est voisine de 60 % lors d’une administration intramusculaire.
Aprs administration de 250, 500 ou 1000 milligrammes, des concentrations plasmatiques maximales de 8, 14 ou 29 microgrammes par millilitre sont obtenues en 15 30
minutes.
Répartition
Bonne diffusion dans les espaces extravasculaires. Obtention de concentrations leves dans la bile, les scrtions pancratiques ou bronchiques, les reins, la moelle osseuse, la prostate, le tissu cardiaque et les amygdales.
Diffuse rapidement dans le
liquide d’ascite et dans le tissu prostatique :
– Pathol Biol 1985;33:527-529 et 530-532.
Fixation aux protines plasmatiques voisine de 40 %.
Franchit la barrire placentaire :
– Antimicrob Agents Chemother 1984;25:147.
Passe dans le lait.
Passage dans
le LCR en cas de mningite.
Demi-Vie
La demi-vie se situe aux environs d’une heure. Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale (adapter la posologie en fonction de la clairance de la cratinine).
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
(VOIE RENALE)
Elimination par filtration et scrtion tubulaire.
60 % de la dose administre sont limins dans les urines en 12 heures totalement sous forme inchange.
Bibliographie
– Clin Pharmacokinet 1989;17:163-174. (PHARMACOCINETIQUE)
– Am J Med 1990;88,Suppl4A:38-44. (Revue sur les effets secondaires des cphalosporines de troisime gnration).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- CERADOLAN (HONG-KONG)
- HALOSPOR (RFA)
- PANSPORIN (JAPON)
- PANSPORIN T (JAPON)
- RANSPORINE (JAPON)
- SPIZEF (RFA)
- SPIZEF (JAPON)