DINOPROST

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  ACIDE [DIHYDROXY-3,5 (HYDROXY-3 OCTENE-1 YL)-2 CYCLOPENTYL-7 HEPTENE-5 OIQUE

  Ensemble des dénominations

  DCF : DINOPROST
  
  DCIR : DINOPROST
  
  autre dnomination : PG F2 ALPHA
  
  autre dnomination : PROSTAGLANDINE F2 ALPHA
  
  autre dnomination : PROSTINE F2 ALPHA
  
  bordereau : 2613

  Classes Chimiques

  • PROSTAGLANDINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. OCYTOCIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Prostaglandine possdant une activit contracturante sur la plupart des fibres lisses (vascualaire, bronchique, intestinale, utrine).
     Seule la proprit ocytocique est utilise en thrapeutique.

  Effets Recherchés

  2. OCYTOCIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. AVORTEMENT THERAPEUTIQUE (principale)
     Possible quelle que soit la dure de la grossesse en cours.
  3. TRAVAIL(DECLENCHEMENT) (principale)
     Au cours d’une grossesse normale ( terme) ou haut risque

  Effets secondaires

  2. BRONCHOCONSTRICTION (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  3. NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  4. VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  5. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     VOIE GENERALE
  6. INFLAMMATION AU POINT D’INJECTION (CERTAIN )
  7. HYPERTONIE UTERINE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE

     Favorise par l’association un ocytocique.

  8. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN )
     Condition(s) Favorisante(s) :
     SURDOSAGE
     ADMINISTRATION EXTRA-AMNIOTIQUE

     Un cas associ un oedme du poumon aprs administration extra-amniotique du produit sous forme d’un gel :
     – Aust New Zeal J Obst Gynecol 1989;29:261-263.
     Un cas au cours d’un surdosage :
     – Can J Aaesth 1989;36:466-469.

  9. TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (A CONFIRMER )
     Un cas aprs injection intra-utrine :
     – Anesthesiology 1990;72:775-776.
  10. SPASME CORONARIEN (A CONFIRMER )
      Un cas, 15 minutes aprs administration IV :
      – Br Heart J 1993;69:364-365.

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GLAUCOME A ANGLE FERME
  3. HYPERTENSION ARTERIELLE
  4. ASTHME
  5. UTERUS CICATRICIEL
  6. DYSTOCIE
  7. PRESENTATION ATYPIQUE
  8. MULTIPARITE
  9. SOUFFRANCE FOETALE

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion intraveineuse:
  * Induction du travail terme ou vacuation en cas de mort in utero au cours des 2me ou 3me trimestre:
  Utiliser de prfrence une pompe lectrique.
  Dbuter par 2,4 microgrammes par mn , en cas de rponse
  insuffisante au bout de 30 mn, augmenter la dose 4,8 microgrammes par mn; si, au bout d’1 2 heures, les contractions sont encore insuffisantes, passer 9,6 microgrammes par mn.
  Exceptionnellement, on pourra tre amen doubler cette dose .
  En cas
  d’hypertonie utrine ou de souffrance foetale , la perfusion sera stoppe jusqu’au retour la normale , puis la perfusion sera reprise avec une dose infrieure de moiti la dernire dose utilise.
  En aucun cas, la dure totale de la perfusion ne doit
  excder 18 heures.

  Dose usuelle par voie intraamniotique :
  * Avortement au cours des 2me ou 3me trimestre en cas de malformation foetale:
  Quarante milligrammes, puis, si ncessaire, rpter 24 heures plus tard une nouvelle dose de vingt cinq
  quarante milligrammes.

  Dose usuelle par voie extraamniotique:
  * Evacuation au cours des 2me ou 3me trimestre en cas de mort in utero ou de malformation foetale:
  Solution deux cent cinquante microgrammes par ml; dbuter par deux cent cinquante
  microgrammes, puis sept cent cinquante microgrammes toutes les 2 heures, pendant 36 heures au maximum.

  Dose usuelle par voie intracervicale ((technique de la clinique Baudelocque):
  Perfusion dans la lvre antrieure du col: 0,6 milligramme par heure.
  
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2
  à 5
  minute(s)

  Demi-Vie
  Inactiv en quelques minutes.
  

  Bibliographie

  – Nouv Presse Med 1981;10,22:1825.
  – Dossier CNIMH 1990;11:233-277 (REVUE).
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • CERVIPROST (SUISSE)
  • MINPROSTIN F2 ALPHA (ALLEMAGNE)
  • PREPIDIL (SUISSE)
  • PROSTARMON F (JAPON)
  • PROSTIN F2 ALPHA (ITALIE)

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