ALIZAPRIDE CHLORHYDRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  chlorhydrate de N-[(1-allyl-2-pyrrolidinyl]méthyl]-6-méthoxy-1 H-benzotriazole-5-carboxamide

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 59338-87-3
  DCIMr : CHLORHYDRATE D’ALIZAPRIDE
  
  autre dénomination : CHLORHYDRATE D’ALIZAPRIDE
  
  bordereau : 2607
  
  code expérimentation : DER 1813
  
  rINNM : ALIZAPRIDE HYDROCHLORIDE

  Classes Chimiques

  • BENZOTRIAZOLE
  • PYRROLIDINE

  Molécule(s) de base : ALIZAPRIDE

  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIEMETIQUE (principale certaine)
  3. NEUROLEPTIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Antagoniste des récepteurs dopaminergiques, notamment au niveau de l’area postrema.
     L’activité neuroleptique et adrénolytique alpha n’apparait qu’à fortes doses.
     Provoque un relachement du sphincter pylorique qui favorise la vidange gastrique.

  Effets Recherchés

  2. ANTIEMETIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. VOMISSEMENT (principale)
     traitement symptomatique des vomissements, en particulier au cours des chimiothérapies antinéoplasiques:
     – Clin Pharm Ther 1986;39:619.

  Effets secondaires

  2. SOMNOLENCE (CERTAIN )
  3. CEPHALEE (CERTAIN )
  4. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  5. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL (CERTAIN TRES RARE)
  6. HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  7. AMENORRHEE (CERTAIN )
  8. GALACTORRHEE (CERTAIN )
  9. GYNECOMASTIE (CERTAIN )
  10. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
  11. DYSKINESIE TARDIVE (CERTAIN )

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  3. INSUFFISANCE RENALE SEVERE
  4. CANCER DU SEIN

  Contre-Indications

  2. DYSKINESIE TARDIVE(ANTECEDENT)
     Dyskinésie tardive post-neuroleptiques.
  3. PHEOCHROMOCYTOME
  4. GROSSESSE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Doses usuelles par voie orale :
  – Adulte : cent à deux cents milligrammes par jour.
  – Enfant : deux à cinq milligrammes par kilogramme de poids corporel et par jour.

  Dose usuelle par voie intraveineuse ou intramusculaire:
  Deux à cinq milligrammes par
  kilo et par jour, en 2 injections.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  3
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Demi-Vie
  3 heures.
  
  Elimination
  Voie rénale:
  Sous forme de produit inchangé.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • LIMICAN (ITALIE)
  • LITICUM (ESPAGNE)
  • NAUSILEN (ITALIE)
  • NOVOMIN (ISRAEL)
  • PESALIN (ESPAGNE)
  • PLITICAN (COLOMBIE)
  • PLITICAN (SUISSE)
  • SUPERAN (BRESIL)
  • VERGENTAN (ALLEMAGNE)

  ---

  Retour à la page d’accueil