LOMEFLOXACINE
LOMEFLOXACINE
Introduction dans BIAM : 21/5/1993
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Ensemble des dénominations
autre dnomination : LOMEFLOXACIN
bordereau : 2950Classes Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 20/09/92
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
Antibiotique de synthse de la famille des fluoroquinolones.
Spectre antibactrien approuv par la commission d’AMM:
* Espces habituellement sensibles:
Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Staphylocoque mticilline sensible.* Espces rsistantes:
Staphylocoque mticilline rsistant, streptocoques, entrocoques, Acinetobacter baumanii.* Espces inconstamment sensibles:
Enterobacter cloacae, Citrobacter freundii, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, providencia, serratia, Pseudomonas aeruginosa.* Espces sensibles in vitro:
Proteus indole +, salmonella, shigella, yersinia, Neisseria gonorrheae, Neisseria meningitis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia trachomatis, legionella pneumophilia, bordetella pertussis. - ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Activit probablement par inhibition de la rplication de l’ADN bactrien, par interaction avec la sous-unit A de l’ADN-gyrase bactrienne.
- INFECTION A GERMES SENSIBLES (principale)
- INFECTION URINAIRE (principale)
Notamment chez la femme :
– Presse Med 1996;25:1271-1275. - CYSTITE AIGUE (principale)
En traitement de 3 jours :
– Presse Med 1996;25:1271-1275. - INFECTION BRONCHOPULMONAIRE (principale)
- GONOCOCCIE (principale)
- INFECTION GYNECOLOGIQUE (principale)
- INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
- INFECTION OCULAIRE (principale)
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- INSOMNIE (CERTAIN RARE)
- RASH (CERTAIN RARE)
- PHOTOSENSIBILISATION (CERTAIN RARE)
Probablement plus frquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Dugs 1995;49,Suppl2:159-163. - PURPURA RHUMATOIDE (A CONFIRMER )
Un cas :
– Br J Dermatol 1994;131:448. - DEPRESSION (A CONFIRMER )
Un cas, rversible l’arrt du traitement, avec test de rintroduction positif :
– Am J Psychiatry 1995;152:954-955. - TOXICITE NEUROLOGIQUE (CERTAIN TRES RARE)
Surtout type de convulsions, plus frquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Drugs 1995;49,Suppl2:159-163. - CRISE CONVULSIVE (CERTAIN TRES RARE)
Plus frquente qu’avec les autres fluoroquinolones :
– Drugs 1995;49,Suppl2:159-163. - TENDINITE (CERTAIN )
Rfrence :
– Reaction 1996;615:2. - RUPTURE DE TENDON (CERTAIN )
Le plus souvent du tendon d’Achille :
– Reaction 1996;615:2.
- EXPOSITION AU SOLEIL
Risque de photosensibilisation. - INSUFFISANCE RENALE
Rduire la posologie. - EPILEPSIE(ANTECEDENT)
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - ENFANT
Information manquante.
Posologie et mode d’administration
Doses usuelles chez l’adulte, voie orale :
Quatre cents milligrammes par jour en une prise, ou bien six cents milligrammes par jour en trois prises (posologie prconise au Japon).
Rduire la posologie en fonction de la gravit de l’insuffisance
rnale.En cas de douleur, d’inflammation ou de tendinite, interrompre le traitement :
– Reaction 1996;615:2.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
7
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
70
à 80
%
voie rnale
– 3 –
ELIMINATION
9
%
voie fcale
– 4 –
REPARTITION
10
%
lien protines plasmatiquesAbsorption
Pic plasmatique voisin de 2 et de 4 mg/l, une deux heures aprs prise orale, respectivement de 200 et 400 mg. Peu modifi par la prise d’aliments.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques : 10%.
Diffuse rapidement dans les tissus des concentrations souvent suprieures aux concentrations sriques.
Demi-Vie
7 heures.
Fortement allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Trs peu mtabolis.
Elimination
(VOIE RENALE)
70% 80% de la dose administre sont limins sous forme inchange dans les urines en 48 heures.
(VOIE FECALE)
9% de la dose sont limins par les fcs.
Dialysance : 3 l/h.
Bibliographie
– Drugs 1991;42:1018-1060. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:1S-137S. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:4A-41S. *
– Am J Med 1992;92,Suppl4A:4A-75S. *
– Drugs 1991;42,6:1018-1060. (CREATION)
– Drug of Today 1994;30:535-556. (REVUE GENERALE)*
– Drugs
1996;52,Suppl2:numro spcial. (Bons et mauvais usages des quinolones)*
– Presse Med 1997;26:577-582.
– Drugs 1999;58(Suppl 2):1-419
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MAXAQUIN (ETATS-UNIS)
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)