LEVOCABASTINE CHLORHYDRATE
LEVOCABASTINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 22/9/1993
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
acide [3S-[1(cis), 3 alpha, 4 bta]]-1-[4-cyano-4-(4 fluorophnyl) cyclohexyl]-3-mthyl-4-phnyl-4-pipridinecarboxyliqueEnsemble des dénominations
BANM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
CAS : 79547-78-7
DCIMr : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
USAN : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDE
autre dnomination : CHLORHYDRATE DE LEVOCABASTINE
bordereau : 2938
code exprimentation : R-50547
rINNM : LEVOCABASTINE HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : LEVOCABASTINE
Regime : liste II
Remarque sur le regime : JO 14/01/93
- ANTIHISTAMINIQUE (principale certaine)
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antagoniste slectif des rcepteurs histaminiques de type H1 actif par voie gnrale et par voie locale.
- ANTIHISTAMINIQUE H1 (principal)
- ANTIALLERGIQUE (principal)
- CONJONCTIVITE ALLERGIQUE (principale)
- IRRITATION OCULAIRE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
VOIE LOCALE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilisation en collyre ou en spray nasal cinq pour dix mille (0,05%).
Adulte et enfant : une goutte dans chaque oeil, deux fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
55
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
REPARTITION
lait
– 3 –
DEMI VIE
33
heure(s)
– 4 –
ELIMINATION
65
à 70
%
voie rnale
– 5 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Biodisponibilit de 30 60% aprs application oculaire, et de 60 80% aprs application nasale, n’entranant que des taux plasmatiques trs faibles.
Rsorbe par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilit de 100%.
Concentrations
plasmatiques maximales 2 heures aprs une prise orale.
Répartition
Liaison aux protines plasmatiques voisine de 55%.
Passage dans le lait : aprs aplication en collyre ou en spray nasal, n’entranerait que des concentrations ngligeables dans le lait maternel.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 33 heures.
Demi-vie allonge en cas d’insuffisance rnale.
Métabolisme
Trs peu mtabolise par le foie.
Elimination
*Voie rnale : 65 70% de la dose absorbe sont limins dans les urines principalement sous forme inchange.
*Voie fcale.
Bibliographie
– Drugs 1991;41:202-224. (CREATION)
– Allergy 1985;40:491-496. (CREATION)*
– Allergy 1987;42:512-515. (CREATION)*
– Allergy 1989;44:432-436. (CREATION)
– Allergy 1990;45:552-554. (CREATION)*
– Agents and Actions 1992;35:12-18. (CREATION)*
– Int Arch
Allergy Appl Immunol 1987;82:537-538. (CREATION)*
– Drugs 1995;50:1032-1049.
– N Engl J Med 1994;330:1663-1670.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- LIVOSTIN (USA)
- LIVOSTIN (ANGLETERRE)
- LIVOSTIN (AUSTRALIE)