IOMEPROL

Introduction dans BIAM : 7/3/1996
Dernière mise à jour : 17/11/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  N-N’-bis(2,3-dihydroxypropyl)-2,4,6-triiodo-5-(N-mthylglycolamido)-isophtalamide

  Ensemble des dénominations

  BAN : IOMEPROL
  
  CAS : 78649-41-9
  
  DCIR : IOMEPROL
  
  USAN : IOMEPROL
  
  bordereau : 3030
  
  rINN : IOMEPROL

  Classes Chimiques

  • IODE DERIVE

  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
     Produit de contraste triiod, non ionique, de basse osmolalit.
  3. PRODUIT DE CONTRASTE IODE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Produit de contraste non ionique contenant 49% de son poids en iode, se caractrisant par une trs grande solubilit, par des solutions de faible viscosit et de trs basse osmolalit et par une tolrance systmique leve (trs faible neurotoxicit, faible activit pileptogne).

  Effets Recherchés

  2. PRODUIT DE CONTRASTE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. UROGRAPHIE INTRAVEINEUSE (principale)
  3. TOMODENSITOMETRIE (principale)
  4. ANGIOGRAPHIE (principale)
  5. CHOLANGIOGRAPHIE RETROGRADE (principale)
  6. URETRO-CYSTOGRAPHIE (principale)
  7. ARTHROGRAPHIE (principale)
  8. HYSTEROSALPINGOGRAPHIE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
  4. SENSATION DE CHALEUR (CERTAIN RARE)
  5. ERYTHEME CUTANE (CERTAIN RARE)
  6. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. INSUFFISANCE RENALE
     Maintenir une diurse abondante.
  3. DIABETE
     Maintenir une diurse abondante.
  4. HYPERURICEMIE
     Maintenir une diurse abondante.
  5. MYELOME
     Maintenir une diurse abondante.
  6. ANTECEDENTS ALLERGIQUES
     Risque accru d’hypersensibilit la substance. Traitement anti-allergique pralable.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. ALLERGIE A L’IODE
  4. GROSSESSE
     Information manquante.
  5. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAARTERIELLE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Utilis en solution contenant de cent cinquante quatre cents milligrammes d’iode par litre, injecte par voie veineuse ou artrielle sous des volumes adapts l’examen.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  2
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  90
  %/24 heures
  voie rnale

  Absorption
  Administration par voie vasculaire.
  
  Répartition
  Se rpartit dans l’espace intravasculaire et l’espace interstitiel.
  Ne franchit pas la barrire hmatoencphalique intacte.
  Franchit la barrire placentaire.
  Passe dans le lait de faibles concentrations.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 2 heures.
  Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale.
  
  Métabolisme
  Non mtabolis.
  
  Elimination
  *Voie rnale : 90% de la dose administre sont milins dans les urines en 24 heures sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Eur J Radiol 1994;18,Suppl1:S1-S136.
  – Brochure produit IOMERON, Laboratoire BYK FRANCE (Cration)
  – Drugs 2000;59:1169-1186.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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