TAMSULOSINE CHLORHYDRATE
TAMSULOSINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 27/9/1996
Dernière mise à jour : 15/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
monochlorhydrate de (R)-5-[[2-[[2-(2-éthoxyphénoxy)éthyl]amino]propyl]-2-méthoxybenzène sulfonamideEnsemble des dénominations
CAS : 106463-17-6
DCIMr : CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
USAN : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINE
bordereau : 3049
rINNM : TAMSULOSIN HYDROCHLORIDEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : TAMSULOSINE
- ALPHA-BLOQUANT (principale certaine)
- ANTAGONISTE ALPHA 1 ADRENERGIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
En bloquant préférentiellement les récepteurs alpha 1 présents au niveau de la prostate (récepteurs alpha 1A) et en ne touchant que peu les récepteurs alpha 1 vasculaires (récepteurs alpha 1B) permet un relachement des muscles lisses prostatiques associé à une bonne tolérance tensionnelle.
- ADENOME PROSTATIQUE (principale)
Amélioration du flux urinaire maximum avec peu d’effets secondaires pour des doses de deux cents à quatre cents microgrammes par jour:
– Br J Urol 1997;80:597-605 et 606-611.
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE L’EJACULATION (CERTAIN RARE)
Ejaculation rétrograde. - ASTHENIE (CERTAIN RARE)
- CEPHALEE (CERTAIN RARE)
- PALPITATION (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE RENALE
- SUJET AGE
Risque d’hypotension orthostatique.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GROSSESSE
Information manquante.
Pas d’indication chez la femme. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Pas d’indication chez la femme.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : quatre cents microgrammes par jour en une prise sous forme de microgranules à libération prolongée (de préférence au petit déjeuner).
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
99
%
lien protéines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
10
à 13
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Administré sous forme à libération prolongée.
Totalement résorbé par le tractus gastrointestinal.
Pic plasmatique 6 heures après la prise.
Répartition
Liaison aux protéines plasmatiques est d’environ 99%.
Demi-Vie
La demi-vie d’élimination après une prise unique ou à l’état d’équilibre se situe entre 10 et 13 heures (demi-vie de la forme à libération prolongée). Elle est peu modifiée en cas d’insuffisance rénale ou d’insuffisance hépatique légère-modérée.
Métabolisme
Lentement métabolisé au niveau hépatique.
Elimination
*Voie rénale : pricipale voie d’élimination. Environ 9% de la dose administrée sont excrétés sous forme inchangée.
Bibliographie
– Eur Urol 1996;29:129-144.
– Eur Urol 1996;29:145-154.
– Eur Urol 1996;29:155-167.
– Br J Urol 1995;3:325-336.
– Drugs 1996;52:883-898.
– Drugs 1999;57:9-17.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- FLOMAX (ANGLETERRE)
- OMNIC (PAYS-BAS)
- OMNIC (DANEMARK)
- OMNIC (ITALIE)