EXAMETAZIME

Introduction dans BIAM : 13/6/1997
Dernière mise à jour : 13/6/1997
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  (+/-)-(3RS,3’RS)-3,3′-[(2,2-dimthyl-1,3-propanediyl)diimino] di-2-butane dioxime

  Ensemble des dénominations

  BAN : EXAMETAZIME
  
  CAS : 105613-48-7
  
  DCF : EXAMETAZIME
  
  DCIR : EXAMETAZIME
  
  USAN : EXAMETAZIME
  
  autre dnomination : D,L-HM-PAO
  
  autre dnomination : HEXAMETAZIME
  
  bordereau : 3069
  
  dci : examtasime
  
  rINN : EXAMETAZIME
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Aprs reconstitution avec une solution injectable de pertechntate de sodium radioactif (99 mTc), est soit administr par voie intraveineuse pour des scintigraphies crbrales soit utilis pour marquer in vitro des leucocytes avant leur rinjection en vue de la localisation de foyers infectieux ou inflammatoires.

  Effets Recherchés

  2. PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. SCINTIGRAPHIE CEREBRALE (principale)
     Scintigraphie de perfusion crbrale pour le diagnostic des anomalies crbrales rgionales.
  3. AGENT DE DIAGNOSTIC (principale)
     Aprs le marquage in vitro des leucocytes au 99mTc :
     – dtection des foyers infectieux ostoarticulaires, en particulier sur prothse,
     – diagnostic topographique des maladies inflammatoires intestinales (types maladie de Crhn et rectocolite hmorragique).

  Effets secondaires

  2. RASH (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
     Substance radioactive.
  3. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Substance radioactive.
  3. ALLAITEMENT
     Substance radioactive.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Produit rserv l’adulte :
  – En scintigraphie crbrale : trois cent cinquante cinq cents MBq injects par voie intraveineuse 5 minutes avant le dbut de l’acquisition des images.
  – Pour la localisation des leucocytes marqus au 99mTc : injection
  veineuse d’une activit de deux cents MBq, l’acquisition se faisant entre 30 minutes et 24 heures aprs l’injection.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  40
  voie rnale

  Absorption
  Administration par voie intraveineuse.
  
  Répartition
  La fixation par l’encphale atteint sa valeur maximale de 3,5 7% de l’activit injecte dans la minute qui suit l’injection.
  L’activit restante est largement distribue dans tout l’organisme notamment au niveau des muscles et des tissus
  mous.
  Immdiatement aprs l’injection, 20% de l’activit injecte sont capts par le foie et excrts par voie biliare.
  
  Elimination
  * Voie rnale : environ 40% de l’activit injecte sont excrts par le rein en 48 heures.
  

  Bibliographie

  – RCP produit CERETEC, laboratoire AMERSHAM.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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