LATANOPROST
LATANOPROST
Introduction dans BIAM : 1/10/1997
Dernière mise à jour : 5/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-[(3R)-3-hydroxy-5-phnylpentyl]cyclopentyl]hept-5-noate de 1-mthylthyleEnsemble des dénominations
BAN : LATANOPROST
CAS : 130209-82-4
DCIR : LATANOPROST
bordereau : 3098
rINN : LATANOPROSTClasses Chimiques
- ANTIGLAUCOMATEUX (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Analogue de la prostaglandine F2alfa.
Prodrogue inactive donnant naissance aprs hydrolyse l’acide de latanoprost.
Agoniste slectif du rcepteur FP des prostaglandines.
Rduit la pression intraoculaire en augmentant le dbit de l’humeur aqueuse par la voie uvosclrale.
- ANTIGLAUCOMATEUX (principal)
- DIMINUTION DE LA PRESSION INTRA-OCULAIRE (principal)
- GLAUCOME CHRONIQUE (principale)
En usage topique, peut tre utilis une fois par jour avec une bonne efficacit et peu d’effets secondaires. Abaisse davantage la pression intra-oculaire que les bta-bloquants :
– BMJ 2000;320:1619-1620.
En traitement topique, plus efficace que la bromonidine. Meta-analyse de 7 essais contrls sur 1168 patients:
– Clin Ther 2000;22:1502-1515 - HYPERTENSION OCULAIRE (principale)
- COLORATION DE L’IRIS (CERTAIN )
Augmentation de la quantit de pigments bruns de l’iris, gnralement irrversible.
un cas de kyste iridien aprs 5 semaines de traitement, rversible l’arrt en 3 semaines:
– Am J Ophtalmol 1999;127:91-93. - HYPERHEMIE CONJONCTIVALE (CERTAIN FREQUENT)
- GENE OCULAIRE (CERTAIN FREQUENT)
Sensation de corps tranger intraoculaire. - KERATITE PONCTUEE (CERTAIN RARE)
Superficielle. - OEDEME MACULAIRE (A CONFIRMER )
- RASH (A CONFIRMER )
- HYPERTENSION ARTERIELLE (A CONFIRMER )
2 cas chez des sujets gs aprs utilisation encollyre:
– Ann Pharmacother 1998;32:504-505.
Autre rf, aprs utilisation en collyre:
– Prescrire 1999;19:41. - ASTHME(AGGRAVATION) (A CONFIRMER )
Cinq cas rapports aprs utilisation en collyre :
– Prescrire 2000;20:39. - ANGOR (A CONFIRMER )
Aprs utilisation en collyre:
– Prescrire 1999;19:41. - TACHYCARDIE (A CONFIRMER )
Aprs utilisation en collyre:
– Prescrire 1999;19:41.
- NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
- TOXICITE EMBRYO-FOETALE CHEZ L’ANIMAL
Chez le lapin. - INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - LENTILLES DE CONTACT
- ENFANT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Utilis sous forme de collyre 0,005% raison d’une goutte par jour le soir.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
lait
– 2 –
DEMI VIE
17
minute(s)
– 3 –
ELIMINATION
90
%
voie rnale
– 4 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Prodrogue trs lipophile qui pntre facilement dans la corne o elle est hydrolyse rapidement en acide de latanoprost qui diffuse lentement dans l’humeur aqueuse.
Des concentrations maximales de la forme acide sont atteintes 2,5 heures aprs
l’administration oculaire.
Prs de 80% de la dose administre est l’objet d’une rsorption systmique.
Répartition
Passage dans le lait.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 17 minutes (demi-vie plasmatique de la fraction ayant subit une rsorption systmique). La demi-vie d’limination de l’acide de latanoprost de l’humeur aqueuse est d’environ 3 heures.
Métabolisme
L’acide de latanoprost form par hydrolyse de l’ester subit une oxydation hpatique en mtabolites inactifs.
Elimination
*Voie rnale : prs de 90% de la dose sont limins dans les urines sous forme de mtabolites inactifs.
*Voie fcale : une faible fraction est limine dans les selles.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr