ABACAVIR SULFATE
ABACAVIR SULFATE
Introduction dans BIAM : 15/10/1997
Dernière mise à jour : 29/3/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
sulfate de [(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-nyl]mthanolEnsemble des dénominations
ATC : J05A-F06
DCIMr : SULFATE D’ABACAVIR
autre dnomination : SULFATE D’ABACAVIR
bordereau : 3080
code exprimentation : GW1592U89
code exprimentation : 1592U89
dcim : sulfate d’abacavir
liste DCIp : 76
liste DCIr : 38
rINNM : ABACAVIRClasses Chimiques
Molécule(s) de base : ABACAVIR
Regime : liste I
Remarque sur le regime : JO 21/12/2000
- ANTIVIRAL (principale certaine)
- ANTIRETROVIRAL (principale certaine)
- INHIBITEUR DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
- INHIBITEUR NUCLEOSIDIQUE DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Inhibiteur nuclosidique de la transcriptase inverse. Subit une srie de phosphorylations et de transformations intracellulaires conduisant la formation de carbonavir triphosphate capable d’inhiber slectivement la transcriptase de l’HIV1.
- ANTIVIRAL (principal)
- INFECTION A VIH (principale)
– Drugs 2000;60:447-479. - SIDA (principale)
- REACTION D’HYPERSENSIBILITE (CERTAIN )
Raction associant fivre, malaise, troubles digestifs et rash cutan, volution parfois grave :
– Prescrire 1998;18:354.
En particulier manifestations respiratoires et fivre (Information du fabricant en Janvier 2000).
La survenue de ractions svres impose de ne pas rintroduire le traitement chez un patient qui l’a interrompu suite une premire raction d’hypersensibilit (lettre du fabricant aux mdecins US et information de l’EMEA : Media release du 14 aot 2000).
– Rev Prescr 2000;20:671. - AGRANULOCYTOSE (A CONFIRMER )
Un cas aprs 5 semaines de traitement :
– AIDS 1999;13:1420-1421.
- HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Posologie reste prciser.
Dose usuelle par voie orale :
– Adulte : six cents douze cents milligrammes par jour en 2 3 prises associes avec d’autres antirtroviraux.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1
heure(s)Absorption
Pic plasmatique une heure aprs une prise orale.
Répartition
Rapport LCR/plasma voisin de 0,18.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de une heure.
Bibliographie
– Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1082-1093.
– Antimicrob Agents Chemother 1997;41:1099-1107.
– Drugs 1998;55:729-738.
– Drugs 2000;60:447-479.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr