IBANDRONATE SODIQUE

Introduction dans BIAM : 13/1/1998
Dernière mise à jour : 8/8/2000
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  acide [1-hydroxy-3-[méthyl(pentyl)amino]propylidène]bisphosphonique, sel de sodium

  Ensemble des dénominations

  BANM : SODIUM IBANDRONATE
  
  DCIMr : IBANDRONATE SODIQUE
  
  bordereau : 3129
  
  dcim : ibandronate sodique
  
  rINNM : SODIUM IBANDRONATE

  Classes Chimiques

  • DIPHOSPHONATE

  Molécule(s) de base : ACIDE IBANDRONIQUE

  Regime : liste I
  Remarque sur le regime : JO 28/10/97
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOCALCEMIANT (principale certaine)
  3. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Réduit l’hypercalcémie en inhibant la résorption osseuse dans les zones de remaniement osseux intense. L’effet pourrait être dû à une inhibition du recrutement des ostéoclastes à la surface de l’os, à une inhibition de l’activité ostéoclastique et/ou à une réduction de la durée de vie des ostéoclastes. N’affecterait pas la minéralisation.
     Prévention de l’apoptose des ostéocytes et des ostéoblastes par les diphosphonates :
     – J Clin Invest 1999;104:1363-1374.

  Effets Recherchés

  2. ANTIOSTEOCLASTIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERCALCEMIE MALIGNE (principale)
  3. OSTEOPOROSE POST-MENOPAUSIQUE (secondaire)
     L’administration d’un bolus IV tous les 3 mois permettrait d’obtenir une efficacité satisfaisante (essai randomisé positif) :
     – Am J Med 1997;103:298-307.

  Effets secondaires

  2. CALCEMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  3. PHOSPHOREMIE(DIMINUTION) (CERTAIN RARE)
  4. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  5. NAUSEE (A CONFIRMER )
  6. THROMBOPENIE (A CONFIRMER )

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE
  3. INFORMATION MANQUANTE CHEZ L’ANIMAL

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. HYPOMAGNESEMIE
     Correction préalable.

  Contre-Indications

  2. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
  3. GROSSESSE
     Information manquante.
  4. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  5. ENFANT
     Information manquante.
  6. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle en perfusion intraveineuse stricte :
  – Adulte : deux à quatre milligrammes en dose unique en fonction de la sévérité de l’hypercalcémie.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  99
  %
  lien protéines plasmatiques
  
  – 2 –
  DEMI VIE
  14
  heure(s)
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Administration en perfusion veineuse.
  
  Répartition
  Liaison aux protéines plasmatiques voisine de 99%.
  Forte liaison au tissu osseux.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie d’élimination est en moyenne de 14 heures.
  
  Elimination
  *Voie rénale : principale voie d’élimination sous forme inchangée.
  

  Bibliographie

  – Cancer 1997;80,Suppl,1696-1698.
  – Dossier Scientifique produit BONDRONAT 1997, Laboratoire BOEHRINGER MANNHEIM (CREATION).
  – Drugs 1999;57:101-108.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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