MIGLITOL

Introduction dans BIAM : 10/11/1998
Dernière mise à jour : 3/1/2001
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  1,5-didsoxy-1,5-[(2-hydroxythyl)imino]-D-glucitol

  Ensemble des dénominations

  BAN : MIGLITOL
  
  CAS : 72432-03-2
  
  DCIp : MIGLITOL
  
  USAN : MIGLITOL
  
  bordereau : 3124
  
  pINN : MIGLITOL
  
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOGLYCEMIANT (principale certaine)
  3. INHIBITEUR DE L’ALPHA-GLUCOSIDASE (principale certaine)
     Inhibiteur des alpha-glucosidases intestinales.

  Mécanismes d’action

  2. principal
     En inhibant les alpha-glucosidases intestinales, le miglitol rduit la formation de monosaccharides rsorbables partir des hydrates de carbone complexes au niveau de l’intestin grle.
     Il rduit l’hyperglycmie postprandiale et les fluctuations glycmiques nycthmrales.
     Ne stimule pas l’insulinoscrtion pancratique.
     Permet une rduction (ou une moindre aggravation) du taux d’hmoglobine glycosyle (HBA1, HB1c).

  Effets Recherchés

  2. ANTIDIABETIQUE (principal)
     Inhibition des alpha-glucosidases intestinales.

  Indications Thérapeutiques

  2. DIABETE NON INSULINODEPENDANT (principale)
     En association au rgime (et au traitement par sulfamides ventuellement).

  Effets secondaires

  2. DIARRHEE (CERTAIN FREQUENT)
  3. DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN FREQUENT)
  4. FLATULENCE (CERTAIN FREQUENT)
  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  6. CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
  7. TOXICITE HEPATIQUE (A CONFIRMER )
     – Am Fam Physician 2000;62:315.

  Effets sur la descendance

  2. NON TERATOGENE CHEZ L’ANIMAL
  3. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Précautions d’emploi

  2. ENFANT
  3. TROUBLES FONCTIONNELS INTESTINAUX
  4. MALADIE INFLAMMATOIRE CHRONIQUE INTESTINALE
  5. INSUFFISANCE RENALE SEVERE

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.
  4. HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  – Adulte : dbuter par cent cinquante milligrammes prendre en 3 prises au dbut des repas.
  Aprs 4 12 semaines de traitement, en fonction de la tolrance, la posologie pourra tre porte trois cents milligrammes par
  jour.
  La posologie sera ajuste en cas de clairance de la cratinine infrieure 25 ml/min.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  2.50
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Rsorb de manire non linaire par le tractus gastro-intestinal.
  Le taux d’absorption est de 90% et de 60% respectivement pour une dose de 50 et 100 mg;
  
  Répartition
  Non li aux protines plasmatiques.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 2 heures et demi. Elle est allonge en cas d’insuffisance rnale svre.
  
  Métabolisme
  Non mtabolis.
  
  Elimination
  *Voie rnale : Elimination dans les urines sous forme inchange.
  

  Bibliographie

  – Drugs 1999;57:19-29.
  – Drugs 2000;59:521-549.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

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