PENCICLOVIR
PENCICLOVIR
Introduction dans BIAM : 7/1/1999
Dernière mise à jour : 31/5/2000
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymthyl)butyl]-6H-purin-6-oneEnsemble des dénominations
BAN : PENCICLOVIR
CAS : 39809-25-1
DCIR : PENCICLOVIR
USAN : PENCICLOVIR
autre dnomination : PCV
bordereau : 3134
code exprimentation : BRL-39123
dci : penciclovir
rINN : PENCICLOVIR
sel ou driv : ACICLOVIR
sel ou driv : FAMCICLOVIR
sel ou driv : GANCICLOVIR
sel ou driv : VALACICLOVIRClasses Chimiques
Regime : liste I
Remarque sur le regime : Exonration : 1 g/100 g (conc. max) ou 0.02 g (qt max) par voie cutane. (JO 20/05/2000).
- ANTIVIRAL (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Mtabolite actif de la famciclovir qui est une prodrogue.
Aprs pntration dans la cellule infeste, est phosphoryl en driv triphosphate capable d’inhiber la rplication virale en bloquant son ADN polymrase.
Actif sur les virus de l’herps (HSV1 et HSV2) et sur le virus varicelle-zona (VZV).
- ANTIVIRAL (principal)
- HERPES LABIAL (principale)
Essai randomis positif chez des malades immunocomptents (en application locale) :
– JAMA 1997;277:1374-1379.
- SENSATION DE BRULURE CUTANEE (CERTAIN )
- PICOTEMENT (CERTAIN )
- ENGOURDISSEMENT (CERTAIN )
- GROSSESSE
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle :
– Adulte et enfant de plus de 15 ans : utilisation en crme 1% applique 6 8 fois par jour sur la lsion pendant 4 jours.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
REPARTITION
20
%
lien protines plasmatiques
– 2 –
DEMI VIE
2
heure(s)
– 3 –
ELIMINATION
voie rnaleAbsorption
Le penciclovir est faiblement absorb par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
Faible liaison aux protines plasmatiques de l’ordre de 20%.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est d’environ 2 heures.
Elimination
*Voie rnale : principale voie d’limination du penciclovir sous forme inchange.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- VECTAVIR (BELGIQUE)