GADOTERIDOL
GADOTERIDOL
Introduction dans BIAM : 21/1/1999
Dernière mise à jour : 26/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(RS)-[10-(2-hydroxypropyl)-1,4,7,10-ttraazacyclododcane-1,4,7-triactato(3-)]gadoliniumEnsemble des dénominations
BAN : GADOTERIDOL
CAS : 120066-54-8
DCIR : GADOTERIDOL
USAN : GADOTERIDOL
bordereau : 3130
code exprimentation : SQ-32692
dci : gadotridol
rINN : GADOTERIDOL
sel ou driv : GADODIAMINE
sel ou driv : GADOPENTETATE de MEGLUMINE
sel ou driv : GADOTERATE DE MEGLUMINEClasses Chimiques
- PRODUIT DE DIAGNOSTIC (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE POUR IRM (principale certaine)
- PRODUIT DE CONTRASTE NON IONIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Produit de contraste paramagntique non ionique permettant une amplification du signal IRM en T1 par diminution du temps de relaxation des protons. La structure macrocyclique du chlate, par un effet cage, minimise le relargage de gadolinium libre toxique.
Faiblement hyperosmolaire. Peu toxique en cas d’extravasation.
- PRODUIT DE CONTRASTE (principal)
En imagerie par rsonance magntique.
- IMAGERIE PAR RESONANCE MAGNETIQUE (principale)
Pathologies crbrales et mdullaires, pathologies du rachis, pathologies du corps entier.
- REACTION ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
- COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
Dans le cadre d’un choc anaphylactique. - URTICAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- DYSGUEUSIE (CERTAIN )
Got mtallique transitoire. - NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- HYPOTENSION ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- ERYTHEME AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
- FER SERIQUE(AUGMENTATION) (CERTAIN )
Habituellement modre et transitoire.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Et aux sels de gadolinium.
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie veineuse :
– Adulte et enfant : cent micromoles par kilogramme de poids corporel sous un volume de 0,2 millilitres par kilogramme suivi d’un bolus de 5 millilitres de solut physiologique isotonique de chlorure de
sodium.
Exceptionnellement une deuxime injection de deux cents micromoles par kilogramme peut tre ralise pour la confirmation du caractre unique d’une mtastase ou la dtection de tumeurs leptomninges.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
1.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
95
%
voie rnaleAbsorption
Administration par voie veineuse.
Répartition
Se rpartit dans le systme vasculaire et l’espace interstitiel.
Ne traverse pas la barrire hmato-encphalique intacte.
Demi-Vie
La demi-vie est en moyenne de 1,5 heures.
Métabolisme
Non mtabolis.
Elimination
*Voie rnale : prs de 95% de la dose sont limins dans les urines sous forme inchange en 24 heures.
Bibliographie
– Brochure produit ProHance , Laboratoires BYK FRANCE (CREATION).
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr