NOXIPTILINE CHLORHYDRATE
NOXIPTILINE CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 22/1/1998
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Bibliographie
Identification de la substance
Formule Chimique :
chlorhydrate de 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohept-5-one O-[2-(diméthylamino)éthyl]oximeEnsemble des dénominations
BANM : NOXIPTYLINE HYDROCHLORIDE
CAS : 4985-15-3
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE NOXIPTILINE
autre dénomination : DIBENZOXINE CHLORHYDRATE
autre dénomination : NOXIPTYLINE CHLORHYDRATE
code expérimentation : Bay-1521
rINNM : NOXIPTILINE HYDROCHLORIDE
sel ou dérivé : AMITRIPTYLINE BASE
sel ou dérivé : AMITRIPTYLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : NORTRIPTYLINE CHLORHYDRATE
sel ou dérivé : PROTRIPTYLINE CHLORHYDRATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : NOXIPTILINE
- ANTIDEPRESSEUR (principale certaine)
- THYMOANALEPTIQUE (principale certaine)
- PSYCHOANALEPTIQUE (principale certaine)
- ANTIDEPRESSEUR TRICYCLIQUE (principale certaine)
- ANTICHOLINERGIQUE CENTRAL ET PERIPHERIQUE (secondaire certaine)
- PARASYMPATHOLYTIQUE (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Le mécanisme d’action de la noxiptiline, proche de celui de l’amitrityline , porte sur les systèmes adrénergique, cholinergique et sérotoninergique .
Inhibiteur du recaptage de la noradrénaline, au niveau de la membrane axonale.
Puissant alpha 1 bloqueur.
Inhibiteur du recaptage de la sérotonine.
Antihistaminique.
- ANTIDEPRESSEUR (principal)
- THYMOANALEPTIQUE (principal)
- PSYCHOANALEPTIQUE (principal)
- DEPRESSION (principale)
- MELANCOLIE (principale)
- GYNECOMASTIE (CERTAIN )
– Concours Med 1989;111:1171-1176. - HALLUCINATION (CERTAIN RARE)
- TREMBLEMENT (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DU SOMMEIL (CERTAIN FREQUENT)
- ANXIETE (CERTAIN FREQUENT)
- SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN RARE)
- RETENTION D’URINE (CERTAIN TRES RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
TROUBLES PROSTATIQUES - INSTABILITE TENSIONNELLE (CERTAIN )
- HYPOTENSION ORTHOSTATIQUE (CERTAIN RARE)
- GLAUCOME AIGU(CRISE DE) (CERTAIN )
Très fréquent chez les sujets anatomiquement prédisposés à la fermeture de l’angle iridocornéen.
- ETAT MANIAQUE
- GROSSESSE
- ANTECEDENTS CARDIOVASCULAIRES
Infarctus du myocarde ancien, insuffisance cardiaque compensée, athérome important. - ADENOME PROSTATIQUE
- INSUFFISANCE RENALE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- CONDUCTEUR DE VEHICULE
Risque de somnolence. - UTILISATEUR DE MACHINE
- ASSOCIATION A L’ALCOOL
- EPILEPSIE
Il peut être nécessaire d’adapter la posologie du traitement anticomitial.
- ASSOCIATION AUX IMAO
Respecter un intervalle suffisant (2 semaines) entre la fin d’un traitement par les IMAO et le début d’un traitement par tricyclique. - INSUFFISANCE CARDIAQUE SEVERE
- INFARCTUS DU MYOCARDE RECENT
- INSUFFISANCE RENALE SEVERE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE SEVERE
- GLAUCOME A ANGLE FERME
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : vingt-cinq à deux cents milligrammes par jour.
Bibliographie
– Arzneimittelforschung 1971;21:602.
– Arzneimittelforschung 1974;24:205.Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Données en date de janvier 2000.
- NOGEDAL (FRANCE(SPECIALITES RETIREES DU MARCHE))