CLEMIZOLE PENICILLINE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 13/1/2000
Etat : valide

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  3,3-dimthyl-7-oxo-6-[(phnylactyl)amino]-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate de 1-[(4-chlorophnyl)mthyl]-2-(1-pyrrolidinylmthyl)-1 H-benzimidazole

  Ensemble des dénominations

  BAN : CLEMIZOLE PENICILLIN
  
  CAS : 6011-39-8
  
  DCIR : CLEMIZOLE PENICILLINE
  
  autre dnomination : CLEMIZOLE BENZYLPENICILLINATE
  
  autre dnomination : CLEMIZOLE BENZYLPENICILLINE
  
  autre dnomination : PENICILLIN G CLEMIZOLE
  
  bordereau : 848
  
  rINN : CLEMIZOLE PENICILLIN
  
  sel ou driv : AZLOCILLINE SODIQUE
  
  sel ou driv : MEZLOCILLINE SODIQUE

  Classes Chimiques

  • BENZIMIDAZOLE
  • BETALACTAMINE
  • PENICILLINE
  • PYRROLIDINE

  
  Regime : liste I
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
     Spectre antibactrien de la pnicilline G approuv par la commission d’AMM (GTA) en Septembre 1995:

     *Espces habituellement sensibles:
     Streptocoques, Corynebacterium diphteriae, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Streptobacillus moniliformis, E.rhisopathiae.
     Neisseria meningitidis, P. multocida, Moraxella.
     Peptostreptococcus, Clostridium sp, Propionibacterium acnes.
     Actinomyces israeli, Fusobacterium sp.
     Treponema, borrelia, leptospira.

     *Espces modrment sensibles:
     E. faecalis.

     *Espces rsistantes:
     Staphylocoques, Bacilles Gram -: entrobactries, arobies stricts non fermentaires, Moraxella catarrhalis, Bacterodes sp.
     Mycobactries, Mycoplasma, Chlamydiae, Legionella, Rickettsies.

     *Espces inconstamment sensibles:
     Pourcentage de rsistance acquise variable, la sensibilit est donc imprvisible en l’absence d’antibiogramme:
     Steptococcus pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Hemophilus influenzae, E. faecium, prevotella.

     NB: Les souches productrices de btalactamases doivent tre considres comme rsistantes quelle que soit la CMI.
     Certaines espces bactriennes ne figurent pas dans le spectre en l’absence d’indication clinique.

  3. ANTIBACTERIEN (principale certaine)
  4. ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Libre dans l’organisme de la pnicilline G et du clmizole, inactive par la pnicillinase.
     Mcanisme d’action identique la pnicilline G, soit:
     Interruption du processus de transpeptidation qui lient les peptidoglycans de la paroi bactrienne.
     Les bta lactamines se lient et inactivent des cibles enzymatiques situes sur la paroi interne de la membrane bactrienne: les protines de liaison des pnicillines : transpeptidases, carboxypeptidases, endopeptidases.
     L’inactivation des protines PBP, A, 1BS, 2 et 3 provoque la mort cellulaire.
     Les bta lactamines inactivent galement des inhibiteurs endognes des autolysines bactriennes.
     – Pharmacol and Therapeutics 1985;27:1-35.
     Dtruite par la pnicillinase.

     Le clmizole possde des proprits anti-histaminiques.

  Effets Recherchés

  2. ANTIBIOTIQUE (principal)
  3. ANTIBACTERIEN (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ANGINE A STREPTOCOQUES (principale)
  3. INFECTION DENTAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
  4. INFECTION CUTANEE A STREPTOCOQUES (principale)
  5. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
  6. INFECTION DES VOIES BILIAIRES (principale)
     Notamment infection vsiculaire streptocoques
  7. INFECTION URINAIRE A STREPTOCOQUES (principale)
  8. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A PNEUMOCOQUES (principale)
  9. PORTAGE PHARYNGE DE MENINGOCOQUES (principale)
  10. GONOCOCCIE (principale)
  11. ANGINE DIPHTERIQUE (principale)
  12. PORTAGE PHARYNGE DE BACILLES DIPHTERIQUES (principale)
  13. CHARBON (principale)
  14. INFECTION UTERINE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
  15. INFECTION UTERINE A FUSOBACTERIUM (principale)
  16. INFECTION INTESTINALE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
  17. INFECTION INTESTINALE A FUSOBACTERIUM (principale)
  18. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A CLOSTRIDIUM PERFRINGENS (principale)
  19. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A FUSOBACTERIUM (principale)
  20. GANGRENE GAZEUSE (principale)
  21. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A ACTINOMYCES (principale)
  22. INFECTION BRONCHOPULMONAIRE A NOCARDIA (principale)
  23. INFECTION MAXILLOFACIALE A ACTINOMYCES (principale)
  24. INFECTION MAXILLOFACIALE A NOCARDIA (principale)
  25. LEPTOSPIROSE (principale)

  Effets secondaires

  2. REACTION ALLERGIQUE CUTANEE (CERTAIN RARE)
  3. ERUPTION URTICARIENNE (CERTAIN RARE)
  4. ERYTHEME GENERALISE (CERTAIN RARE)
  5. ERYTHEME POLYMORPHE (CERTAIN TRES RARE)
  6. ERYTHEME NOUEUX (CERTAIN TRES RARE)
  7. DERMATITE EXFOLIATRICE (CERTAIN TRES RARE)
  8. SYNDROME DE LYELL (CERTAIN TRES RARE)
  9. SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (CERTAIN TRES RARE)
  10. ERYTHRODERMIE (CERTAIN TRES RARE)
  11. PRURIT (CERTAIN TRES RARE)
  12. OEDEME ANGIONEUROTIQUE (CERTAIN RARE)
  13. CHOC ANAPHYLACTIQUE (CERTAIN TRES RARE)
  14. REACTION D’HERXHEIMER (CERTAIN TRES RARE)
  15. BRONCHOSPASME (CERTAIN TRES RARE)
  16. COLLAPSUS CARDIOVASCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  17. MORT SUBITE (CERTAIN TRES RARE)
  18. FIEVRE (CERTAIN RARE)
  19. EOSINOPHILIE (CERTAIN RARE)
  20. SYNDROME DE LOEFFLER (CERTAIN TRES RARE)
      Tableau clinique de pneumopathie aigu fbrile, il ncessite l’arrt du traitement tant donn le risque de fibrose pulmonaire :
      – Drugs 1977;13:422.
  21. DOULEUR ARTICULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  22. DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  23. ADENOPATHIE (CERTAIN TRES RARE)
  24. PROTEINURIE (CERTAIN TRES RARE)
  25. CYLINDRURIE (CERTAIN TRES RARE)
  26. GLOSSITE (CERTAIN TRES RARE)
  27. STOMATITE (CERTAIN TRES RARE)
  28. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  29. ENTEROCOLITE DYSENTERIFORME (CERTAIN TRES RARE)
  30. CANDIDOSE MUQUEUSE (CERTAIN RARE)
  31. DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN FREQUENT)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      VOIE INTRAMUSCULAIRE
  32. NECROSE ARTERIELLE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Exclusive(s) :
      INJECTION INTRAARTERIELLE
  33. AGREGATION PLAQUETTAIRE(DIMINUTION) (CERTAIN TRES RARE)
  34. APLASIE MEDULLAIRE (CERTAIN TRES RARE)
  35. BISALBUMINEMIE (CERTAIN )
  36. SYNDROME LUPIQUE (CERTAIN TRES RARE)
      Par hypersensibilit.
  37. SYNDROME HEMORRAGIQUE (A CONFIRMER )
  38. GLYCEMIE(DIMINUTION) (A CONFIRMER )

  Précautions d’emploi

  2. ASTHME
  3. TERRAIN ALLERGIQUE
  4. ALLERGIE AUX CEPHALOSPORINES
  5. ALLERGIE A UNE AMINOPENICILLINE

  Contre-Indications

  2. ALLERGIE A LA PENICILLINE G
  3. ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
  4. LUPUS INDUIT

  Posologie et mode d’administration

  N’est commercialis en France que sous forme d’association.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  REPARTITION
  50
  à 60
  %
  lien protines plasmatiques
  
  – 2 –
  REPARTITION
  lait
  
  – 3 –
  ELIMINATION
  voie rnale

  Absorption
  Trs peu soluble; aprs injection intramusculaire, libre lentement de la pnicilline G.
  Dure d’action : 72 96 heures.
  
  Répartition
  Liaison aux protines plasmatiques : 50 60 %.
  Traverse la barrire placentaire.
  Passe dans le lait.
  Ne passe pas dans le LCR.
  
  Métabolisme
  Libre lentement de la pnicilline G.
  
  Elimination
  *Voie rnale : sous forme de pnicilline G et de ses mtabolites.

  Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Donnes en date de janvier 2000.

  • MEGACILLIN (PAYS-BAS)
  • MEGACILLIN (ALLEMAGNE)
  • MEGACILLIN (SUISSE)
  • PREVECILLIN (PAYS-BAS)

  ---

  Retour à la page d’accueil