PROPACETAMOL CHLORHYDRATE
PROPACETAMOL CHLORHYDRATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/12/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
DIETHYLAMINOACETYL-1-ACETYLAMINO-4 PHENOLEnsemble des dénominations
autre dénomination : CHLORHYDRATE DE PROPACETAMOL
autre dénomination : UP 341-01
bordereau : 2883
sel ou dérivé : BENORILATE
sel ou dérivé : PARACETAMOLClasses Chimiques
Molécule(s) de base : PROPACETAMOL
- ANALGESIQUE (principale certaine)
- ANALGESIQUE PERIPHERIQUE (principale certaine)
- ANTIPYRETIQUE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Prodrogue du paracetamol; l’hydrolyse par les estérases plasmatiques libère le paracetamol.
- ANTIPYRETIQUE (principal)
- ANTALGIQUE (principal)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
Eczema de contact chez le personnel soignant manipulant les produits (port de gants conseillé), la sensibilisation cutanée peut entrainer des réactions allergiques graves lors de l’utilisation ultérieure du produit:
– Prescrire 1998;18:590. - URTICAIRE (CERTAIN RARE)
- VERTIGE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (CERTAIN RARE)
Condition(s) Favorisante(s) :
VOIE INTRAMUSCULAIRE
- INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE
- ENFANT
Information manquante. - INSUFFISANCE RENALE
- ALCOOLISME CHRONIQUE
Augmenterait le risque d’hépatotoxicité.
- ALLERGIE AU PARACETAMOL
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Information manquante.
Voies d’administration
– 1 – INTRAMUSCULAIRE
– 2 – INTRAVEINEUSE
Posologie et mode d’administration
Un gramme de propacetamol correspond à 500 mg de paracetamol.
Dose usuelle par voie intramusculaire ou intraveineuse lente chez l’adulte:
Deux à huit grammes par jour en 2 à 4 injections.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
2.50
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
RENALEAbsorption
Biodisponibilité totale par voie IM.
Pic plasmatique de paracetamol 1 heure après l”injection intramusculaire.
Demi-Vie
2 à 3 heures.
Métabolisme
Totalement hydrolysé en paracetamol.
Elimination
Rein.
45% de la dose administrée sont éliminés sous forme de paracetamol libre ou conjugué en 36 heures.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr