TIADENOL

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Effets sur la descendance
• Pharmaco-Dépendance
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Bibliographie
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  2,2′-[1,10-décaméthylènedithio) diéthanol

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 6964-20-1
  DCF : TIADENOL
  
  DCI : TIADENOL
  
  bordereau : 2167
  
  code expérimentation : LL-1558
  
  rINN : TIADENOL

  Classes Chimiques

  • ETHANOL

  
  Regime : liste II
  

  Proprietés Pharmacologiques

  2. HYPOLIPIDEMIANT (principale certaine)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principale certaine)
  4. HYPOTRIGLYCERIDEMIANT (principale certaine)

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Agirait en inhibant la synthèse du cholestérol à une étape précédant la formation de mévalonate :
     – Ann Pharm Fr 1986;44:269-276.

  Effets Recherchés

  2. HYPOLIPEMIANT (principal)
  3. HYPOCHOLESTEROLEMIANT (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. HYPERLIPIDEMIE (principale)
  3. HYPERTRIGLYCERIDEMIE (principale)
  4. HYPERLIPIDEMIE MIXTE (principale)

  Effets secondaires

  2. NAUSEE (CERTAIN RARE)
  3. VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
  4. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)

  Effets sur la descendance

  2. INFORMATION MANQUANTE DANS L’ESPECE HUMAINE

  Pharmaco-Dépendance

  2. NON

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     Information manquante.
  3. ALLAITEMENT
     Information manquante.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale :
  Adulte : un gramme cinq cents à deux grammes cinq cents par jour en 2 ou 3 prises.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  ELIMINATION
  95
  %
  voie rénale
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  3
  à 4
  %
  voie fécale
  
  – 3 –
  DEMI VIE
  3
  à 4
  heure(s)

  Absorption
  Résorbé par le tractus gastro-intestinal.
  
  Répartition
  Faible affinité pour les protéines plasmatiques.
  Au niveau des organes, le foie est le site privilégié de fixation du tiadénol :
  – Ann Pharm Fr 1986;44:431-436.

  Demi-Vie
  La demi-vie se situe entre 3 et 4 heures.
  
  Métabolisme
  Largement métabolisé par le foie (par S-oxydation sous l’effet d’un cytochrome P450) en dérivés oxydés sur le soufre (sulfoxydes et sulfones).
  
  Elimination
  * Voie rénale : Plus de 95% de la dose administrée sont éliminés dans les urines principalement sous forme métabolisée (environ 1% de la dose est excrété sous forme inchangée).

  * Voie fécale : 3 à 4% de la dose administrée sont éliminés dans les fèces
  sous forme métabolisée :
  – Arzneimittelforschung 1986;36:722-728.
  

  Bibliographie

  – Therapie 1975;30:815-823.
  – Therapie 1976;31:455-463.
  – Curr Ther Res 1982;31:801.
  – Artheriosclerosis 1983;49:149-161.
  – Ann Pharm Fr 1986;44:269-276.
  – Ann Pharm Fr 1986;44:431-436.
  – Arzneimittelforschung 1986;36:722-728.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • DELIPID (ITALIE)
  • ENDOL (ESPAGNE)
  • EULIP (ITALIE)
  • FONLIPOL (ITALIE)
  • MILLATEROL (ESPAGNE)
  • NORLIPOL (ESPAGNE)
  • TIABRENOLO (ITALIE)
  • TIACLAR (ITALIE)
  • TIADEN (ITALIE)
  • TIATEROL (ITALIE)

  ---

  Retour à la page d’accueil