FOSFOMYCINE TROMETAMOL
FOSFOMYCINE TROMETAMOL
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/9/1998
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
(-)-(1R,2S)-(EPOXY-1,2 PROPYL)PHOSPHONATE DE TROMETAMOLEnsemble des dénominations
CAS : 78964-85-9
autre dnomination : FOSFOMYCINE TROMETHAMINE
bordereau : 2873
sel ou driv : FOSFOMYCINE DISODIQUEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : FOSFOMYCINE
- ANTIBIOTIQUE (principale certaine)
- ANTIBACTERIEN (principale certaine)
- ANTIBIOTIQUE ANTIBACTERIEN (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Antibiotique bactricide inhibant la synthse de la paroi bactrienne.
Il se comporte comme un analogue du phosphoenolpyruvate: il bloque la formation d’acide N-actylmuraminique, constituant important du peptidoglycane parital.
Agit aprs pntration dans la bactrie, grce, principalement, un systme de transport actif.
L’absence ou l’inhibition de ce dernier entraine un tat de rsistance de type chromosomique la fosfomycine.
- ANTIBIOTIQUE (principal)
- CYSTITE AIGUE (principale)
Traitement monodose des formes non compliques chez la femme.
L’efficacit d’une seule dose est comparable aux traitements d’une semaine ou plus avec d’autres antiinfectieux urinaires:
– Ann Pharmacother 1998;32:215-219.
- NAUSEE (CERTAIN RARE)
- VOMISSEMENT (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- ERUPTION CUTANEE (CERTAIN RARE)
- INSUFFISANCE RENALE
- DIABETE
En cas d’infection urinaire chez une patiente diabtique, le traitement en monodose n’est pas adapt. - IMMUNODEPRESSION
En cas d’immunodpression , le traitement dose unique ne convient pas. - INFECTION GRAVE
Le traitement par dose unique ne convient pas en cas d’infection rcurrente, d’infections germes multirsistants, ou avec anomalies urologiques.
- GROSSESSE
Information manquante. - ALLAITEMENT
Passe dans le lait maternel. - INSUFFISANCE RENALE SEVERE
Avec une clairance de la cratinine infrieure 10 ml/mn. - HYPERSENSIBILITE A CETTE SUBSTANCE
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Une prise unique de trois grammes jeun distance des repas (de prfrence le soir au coucher), aprs une miction.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
DEMI VIE
3
heure(s)
– 2 –
ELIMINATION
50
%
voie rnaleAbsorption
Rsorbe par le tractus gastro-intestinal.
Pic plasmatique 2 heures aprs une prise orale
Biodisponibilit dose-dpendante.
La rsorption est rduite par la prise d’aliments.
Répartition
Faible liaison aux protiques.
Il existerait un cycle entro-hpatique.
Demi-Vie
La demi-vie d’limination est en moyenne de 3 heures.
Métabolisme
Non mtabolise.
Elimination
*Voie rnale : 50% de la dose administre sont excrts dans les urines.
Bibliographie
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- MONURIL (BELGIQUE)
- MONURIL (ITALIE)
- MONURIL (SUISSE)
- MONUROL (ESPAGNE)