CARBIDOPA

CARBIDOPA
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 10/2/1999
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Pharmaco-Dépendance
- Posologie & mode d’administration
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
ACIDE HYDRAZINO-2(DIHYDROXY-3,4 PHENYL)-3 METHYL-2 PROPIONIQUEEnsemble des dénominations
BAN : CARBIDOPA
CAS : 28860-95-9
DCF : CARBIDOPA
DCIR : CARBIDOPA
USAN : CARBIDOPA
autre dnomination : ALPHA-METHYLDOPA HYDRAZINE
autre dnomination : HMD
bordereau : 1854
code exprimentation : MK-486
dci : carbidopa
rINN : CARBIDOPAClasses Chimiques
- INHIBITEUR DE LA DECARBOXYLASE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Lors d’association avec la dopa, permet une rduction de la transformation au niveau priphrique de la dopa en dopamine par inhibition de la dcarboxylase des amino-acides aromatiques.
La proportion de dopa franchissant la barrire hmo-mninge augmente, et, aprs transformation au niveau central en dopamine, peut manifester ses effets.
A doses plus fortes, peut inhiber la dcarboxylase au niveau crbral.
- MALADIE DE PARKINSON (principale)
Associ la DOPA - SCLERODERMIE ( confirmer)
En association avec le 5-hydroxy-tryptophane:
-N Engl J Med1980, 303:782
- PURPURA RHUMATOIDE (A CONFIRMER )
Un cas dcrit en association avec la lvodopa :
– Lancet 1997;349:1071-1072.
Posologie et mode d’administration
N’est commercialis en France que sous forme d’association.
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :
-
Attention ! Donnes en date de janvier 2000.
- NACOM (ALLEMAGNE)
- SINEMET (USA)
- SINEMET CR (ANGLETERRE)