CETIEDIL CITRATE

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 2/6/1997
Etat : validée

• Identification de la substance
• Propriétés Pharmacologiques
• Mécanismes d’action
• Effets Recherchés
• Indications thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Voies d’administration
• Posologie & mode d’administration
• Pharmaco-Cinétique
• Spécialités contenant la substance
  

  Identification de la substance

  Formule Chimique :
  citrate de 2-cyclohexyl-2-(3-thiényl) acétate de 2-perhydroazépinyl éthyle

  Ensemble des dénominations

  
  CAS : 16286-69-4
  DCIM : CITRATE DE CETIEDIL
  
  USAN : CETIEDIL CITRATE
  
  autre dénomination : CETIEDIL CITRATE MONOHYDRATE
  
  autre dénomination : CITRATE DE CETIEDIL
  
  bordereau : 1640
  
  rINNM : CETIEDIL CITRATE

  Classes Chimiques

  • ACETATE ESTER
  • AZEPINE
  • CITRATE
  • THIOPHENE

  Molécule(s) de base : CETIEDIL

  Proprietés Pharmacologiques

  2. SPASMOLYTIQUE (principale certaine)
  3. VASODILATATEUR (principale certaine)
  4. VASODILATATEUR MUSCULOTROPE (principale certaine)
     Effet direct de type papavérine.
  5. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principale certaine)
  6. ANTIBRADYKININE (secondaire certaine)
  7. ANTIHISTAMINIQUE (secondaire certaine)
  8. ANTICHOLINERGIQUE (secondaire certaine)
  9. ANESTHESIQUE LOCAL (secondaire certaine)
  10. ANTIAGREGANT PLAQUETTAIRE (à confirmer)
      A fortes doses (10 fois les doses thérapeutiques).

  Mécanismes d’action

  2. principal
     Spasmolytique de type papavérine.
     Possède une activité inhibitrice vis-à-vis de la calmoduline :
     – Biochem Pharmacol 1984;53:581.

  Effets Recherchés

  2. VASODILATATEUR PERIPHERIQUE (principal)

  Indications Thérapeutiques

  2. ARTERITE DES MEMBRES INFERIEURS (principale)
     L’effet bénéfique sur certaines manifestations de l’artérite n’a pas été confirmé par des essais cliniques contrôlés :
     – Clin Trials J 1980;17:20-44.
  3. TROUBLE VASOMOTEUR PERIPHERIQUE (principale)
     L’effet bénéfique sur les douleurs n’a pas été confirmé par des essais cliniques contrôlés.

  Effets secondaires

  2. BOUFFEE VASOMOTRICE (CERTAIN TRES RARE)
  3. ERUPTION CUTANEE (CERTAIN TRES RARE)
     Réaction d’hypersensibilité qui pourrait être imputée au colorant de la gélule (érythrosine).
  4. SECHERESSE DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES

     Liée à l’effet anticholinergique.

  5. NAUSEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  6. DOULEUR EPIGASTRIQUE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  7. DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
  8. VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  9. CEPHALEE (CERTAIN RARE)
     Condition(s) Favorisante(s) :
     FORTES DOSES
  10. CONFUSION MENTALE (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE
      FORTES DOSES

      Liée à l’effet anticholinergique.

  11. TROUBLE DE L’ACCOMMODATION (CERTAIN TRES RARE)
      Condition(s) Favorisante(s) :
      FORTES DOSES

      Lié à l’effet anticholinergique.

  Précautions d’emploi

  2. SUJET AGE
     Eviter l’emploi de fortes doses en raison de l’effet anticholinergique.
  3. HYPOTENSION ARTERIELLE

  Contre-Indications

  2. ADENOME PROSTATIQUE
     Risque de rétention aiguë des urines.
  3. GLAUCOME A ANGLE FERME
     Risque de crise de glaucome.
  4. ENFANT DE MOINS DE 15 ANS
     En l’absence d’étude chez l’enfant, risque non évalué.

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie et mode d’administration

  Dose usuelle par voie orale chez l’adulte : quatre cents à six cents milligrammes par jour en plusieurs prises.
  Dose maximale : un gramme par jour.
  Diminuer la posologie en cas de survenue de troubles digestifs ou de type anticholinergiques.
  

  Pharmaco-Cinétique

  – 1 –
  DEMI VIE
  5
  heure(s)
  
  – 2 –
  ELIMINATION
  voie rénale

  Absorption
  Absorption digestive complète et rapide.
  
  Demi-Vie
  La demi-vie est en moyenne de 5 heures.
  
  Elimination
  *Voie rénale : élimination totale en 72 heures.
  

  Spécialités

  Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr

  Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

  • Attention ! Données en date de janvier 2000.

  • HUBERDILAT (ESPAGNE)

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