PHENPROBAMATE

PHENPROBAMATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 14/6/1999
Etat : validée
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Précautions d’emploi
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
CARBAMATE DE PHENYL-3 PROPYLEEnsemble des dénominations
DCF : PHENPROBAMATE
DCIR : PHENPROBAMATE
autre dénomination : MH 532
autre dénomination : PHENYLPROPYL CARBAMATE
autre dénomination : PROFORMIPHEN
bordereau : 1771Classes Chimiques
- PSYCHOLEPTIQUE (principale certaine)
- MYORELAXANT (principale certaine)
- SEDATIF (principale certaine)
- ANTICONVULSIVANT (secondaire certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Probablement identique au meprobamate, soit:
Inhibition au niveau sous cortical (formation réticulée et thalamus).
Anxiolytique par diminution de l’excitabilité du système limbique (centre émotionnel).
Myorelaxant: antagonise les réflexes polysynaptiques et diminue l’influence de la formation réticulée sur le tonus musculaire.
- MYORELAXANT (principal)
- SPASTICITE (principale)
- CONTRACTURE MUSCULAIRE (principale)
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par voie orale chez l’adulte:
Quatre à huit cents milligrammes 3 fois par jour.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
voie rénaleAbsorption
Résorption par le tractus gastro-intestinal.
Répartition
demi-vie plasmatique voisine de 5 à 8 heures.
Métabolisme
Dégradation oxydative de la chaine latérale.
Hydroxylation en para du noyau.
Elimination
Voie rénale.
Spécialités
Pour rechercher les spécialités contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :