VINDESINE SULFATE
VINDESINE SULFATE
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 4/4/2001
Etat : valide
- Identification de la substance
- Propriétés Pharmacologiques
- Mécanismes d’action
- Effets Recherchés
- Indications thérapeutiques
- Effets secondaires
- Effets sur la descendance
- Pharmaco-Dépendance
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie & mode d’administration
- Pharmaco-Cinétique
- Bibliographie
- Spécialités contenant la substance
Identification de la substance
Formule Chimique :
23-amino-O4-dsactyl-23-dmthoxy-vincaleucoblastineEnsemble des dénominations
BANM : VINDESINE SULPHATE
CAS : 59917-39-4
DCIMr : SULFATE DE VINDESINE
USAN : VINDESINE SULFATE
autre dnomination : DESACETYL VINBLASTINE AMIDE SULFATE
autre dnomination : SULFATE DE VINDESINE
code exprimentation : LY-099094
code exprimentation : NSC-245467
dcim : sulfate de vindsine
rINNM : VINDESINE SULPHATE
sel ou driv : VINBLASTINE SULFATE
sel ou driv : VINCRISTINE SULFATEClasses Chimiques
Molécule(s) de base : VINDESINE
- ANTINEOPLASIQUE (principale certaine)
- ANTIMITOTIQUE TUBULO-AFFINE (principale certaine)
Mécanismes d’action
- principal
Bloque la division cellulaire au stade de la mtaphase en inhibant la formation du fuseau.
Inhibe la polymrisation de la tubuline.
- ANTICANCEREUX (principal)
- LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE (principale)
- LYMPHOME NON HODGKINIEN (principale)
- LEUCEMIE MYELOIDE CHRONIQUE(CRISE BLASTIQUE) (principale)
– Cancer Treat Rep 1978;62:805-809. - MELANOME METASTASE ( confirmer)
Un malade avec mtastases hpatiques trait avec succs par l’association interfron alfa 2A- vindsine et indemne de la maladie 10 ans plus tard :
– Ann Oncol 2000;11:483-485.
- LEUCOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- THROMBOPENIE (CERTAIN FREQUENT)
- SECRETION INAPPROPRIEE D’ADH (CERTAIN TRES RARE)
- RASH (CERTAIN TRES RARE)
- DOULEUR MUSCULAIRE (CERTAIN TRES RARE)
- NAUSEE (CERTAIN FREQUENT)
- VOMISSEMENT (CERTAIN FREQUENT)
- CONSTIPATION (CERTAIN RARE)
- ILEUS PARALYTIQUE (CERTAIN RARE)
- PHLEBITE (CERTAIN RARE)
Condition(s) Exclusive(s) :
INJECTION NON STRICTEMENT INTRA-VEINEUSE - ULCERATION DE LA BOUCHE (CERTAIN RARE)
- DIARRHEE (CERTAIN RARE)
- DOULEUR ABDOMINALE (CERTAIN RARE)
- PARESTHESIE (CERTAIN RARE)
- NEUROPATHIE PERIPHERIQUE (CERTAIN RARE)
- CRISE CONVULSIVE (CERTAIN RARE)
- ALOPECIE (CERTAIN RARE)
Gnralement rversible l’arrt du traitement. - CECITE CORTICALE (CERTAIN TRES RARE)
Deux cas rapports :
– J Comput Assist Tomogr 1990;14:262. - SPASME CORONARIEN (CERTAIN TRES RARE)
Spasme coronarien avec modification de l’ECG :
– Cancer Treat Rep 1982;66:587.
- LEUCOPENIE
Au-dessous de 1500 polynuclaires neutrophiles. - THROMBOPENIE
Voies d’administration
Posologie et mode d’administration
Dose usuelle par jour.
Voie intraveineuse stricte (viter toute extravasation).
Adultes : trois milligrammes par mtre carr et par jour toutes les quatre semaines.
Surveillance hmatologique rigoureuse.
Pharmaco-Cinétique
– 1 –
ELIMINATION
6
%
voie rnale
– 2 –
ELIMINATION
voie fcaleAbsorption
Administr par voie intraveineuse.
Demi-Vie
Demi-vies successives : 3 minutes, 100 minutes et 24 heures :
– Cancer Res 1977;37:2603.
Disparition du plasma selon un modle tricompartimental .
L’limination peut tre retard en cas d’atteinte hpatique :
– Cancer Treat Rev 1980;7,Suppl :17.
Elimination
(VOIE RENALE)
6% de la dose administre sont limins par les urines.
(VOIE FECALE)
Voie d’limination principale.
Bibliographie
– Nouv Presse Med 1978;7:525.
– Pharmacotherapy 1983;3:259-274. (REVUE GENERALE)*
– Clin Pharmacokinet 1983;8:202. *
– Dossier du CNHIM 2001;22:344
Spécialités
Pour rechercher les spcialits contenant cette substance, consultez le site www.vidal.fr
Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :