GASTROPULGITE poudre pour suspension orale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 26/10/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
unidose
Etat : commercialisé
Laboratoire : BEAUFOUR IPSEN PHARMAProduit(s) : GASTROPULGITE
Evénements :
- publication JO de l’AMM
- octroi d’AMM 21/2/1967
- mise sur le marché 10/5/1967
- validation de l’AMM 10/7/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 304285-5
30
sachet(s)
3.05
g
papier/PVDC/PEEvénements :
- agrément collectivités 3/12/1967
- inscription SS 3/12/1967
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 19.11 F
Prix public TTC : 29.80 F
TVA : 2.10 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 304286-1
60
sachet(s)
3.05
g
papier/PVDC/PEEvénements :
- agrément collectivités 3/12/1967
- inscription SS 3/12/1967
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : commercialisé
Matériel de dosage : unidose
Conservation (dans son conditionnement) : 48
mois
EVITER L’HUMIDITERégime : aucune liste
Réglementation des prix :
remboursé
65 %
Prix Pharmacien HT : 34.38 F
Prix public TTC : 48.90 F
TVA : 2.10 %
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
Par poids : 3.0515
g- ATTAPULGITE 2.50 g
Attapulgite de mormoiron activée. - ALUMINIUM HYDROXYDE ET MAGNESIUM CARBONATE 0.50 g
Gel d’hydroxyde d’aluminium et de carbonate de magnesium codessechés.
- SACCHARINE SODIQUE excipient
- REGLISSE aromatisant
- VANILLINE aromatisant
- ANTIACIDE ASSOCIE A D’AUTRES PRODUITS (principale)
Bibliographie : Classe ATC : A02A-X.
Etude in vitro d’une dose unitaire selon la méthode Vatier :
. mécanisme d’action : l’activité anti-acide est supportée :
– à 70 % par un effet tampon (pH 3.5 à 1.0)
– à 30 % par un effet neutralisant (jusqu’à pH 3.5)
. Capacité théorique de protection :
– de pH 1 à pH 1.5 : 2.60 mmoles/sachet
– de pH1 à pH2 : 7.89 mmoles/sachet
– de pH1 à pH3 : 11.82 mmoles/sachet
Ce médicament est radiotransparent.
Ce médicament ne colore pas les selles et ne perturbe pas le transit intestinal.
- ***
Traitement symptomatique des manifestations douloureuses au cours des affections oeso-gastro-duodénales.
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien. - ULCERE GASTRIQUE
- ULCERE DUODENAL
- GASTRITE
- HERNIE HIATALE
- REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN
- BRULURE OESOPHAGIENNE
- DEPLETION PHOSPHOREE
Condition(s) Favorisante(s) :
TRAITEMENT PROLONGE
FORTES DOSESLiés à la présence d’aluminium.
- MEGACOLON
Prudence en cas de mégacolon par altération de la motricité colique et chez les sujets confinés au lit (risque de fécalome). - INSUFFISANCE RENALE CHRONIQUE
Tenir compte de la teneur en aluminium (Risque d’encéphalopathie). - DIALYSE
Tenir compte de la teneur en aluminium (Risque d’encéphalopathie). - GROSSESSE
Il n’y a pas d’étude de tératogenèse chez l’animal.
En clinique, un recul important et un suivi de grossesses exposées en nombre suffisamment élevé, n’ont pas révélé d’effet malformatif ou foetotoxique des anti-acides.
En conséquence, les anti-acides peuvent être prescrits pendant la grossesse, si besoin.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Adulte : un sachet, dans un demi-verre d’eau, au moment des douleurs ou après les repas en cas de reflux gastro-oesophagien.
Il est habituellement inutile de dépasser six prises par jour.
