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CETAVLON CONCENTRE 20 pour cent solution pour application cutanée

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 9/3/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION POUR APPLICATION CUTANEE
  
  Etat : commercialisé
  
  Laboratoire : C.S. Laboratoires

  Produit(s) : CETAVLON

  Evénements :

  1. mise sur le marché 19/3/1957
  2. octroi d’AMM 19/3/1957
  3. publication JO de l’AMM 2/5/1957
  4. validation de l’AMM 16/6/1997

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 302008-4
  
  1
  flacon(s)
  120
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 10 F
  
  Prix public TTC : 16.10 F
  
  TVA : 2.10 %

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 302007-8
  
  1
  flacon(s)
  1
  l
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 16/12/1960

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : commercialisé
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 48
  mois
  
  CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune liste

  Réglementation des prix :
  non remboursé
  
  Prix Pharmacien HT : 72.87 F
  
  Prix public TTC : 117 F
  
  TVA : 2.10 %
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • CETRIMONIUM BROMURE 50 g
    Solution à 40% (m/v), quantité correspondant à 20.060 g de cétrimide

  Principes non-actifs

  • ALCOOL ETHYLIQUE excipient
  • AZORUBINE colorant (excipient)
  • EAU PURIFIEE excipient

  Propriétés Thérapeutiques

  2. ANTISEPTIQUE DERMIQUE (AMMONIUM QUATERNAIRE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : D08A-J04.
     Solution de cétrimide, de la famille des ammoniums quaternaires, à la fois détergent et antiseptique bactéricide.
     * Propriétés pharmacocinétiques :
     Il pénètre à travers la couche superficielle de l’épiderme.

  Indications Thérapeutiques

  2. ***
     Nettoyage et traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.
     Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des micro-organismes.
  3. DESINFECTION DES PLAIES

  Effets secondaires

  2. EROSION CUTANEE
  3. ULCERATION CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
  4. NECROSE CUTANEE
     Condition(s) Exclusive(s) :
     PANSEMENT OCCLUSIF
  5. ECZEMA ALLERGIQUE DE CONTACT

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     Ne jamais utiliser pur.
  3. EFFETS SYSTEMIQUES
     Les effets systémiques sont d’autant plus à redouter que l’antiseptique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l’effet d’occlusion des couches au niveau du siège).
  4. RECOMMANDATION
     Dès l’ouverture du conditionnement d’une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.
     
     Si le flacon est supérieur à 250 ml : le volume de ce flacon supérieur à 250 ml expose à un risque de contamination de la solution en cas d’utilisation prolongée après ouverture.

  Contre-Indications

  2. MUQUEUSES
     Ne pas utiliser cette préparation.
  3. MUQUEUSES GENITALES
     Risque de vaginite érosive et de balanite (débutant par des lésions ponctiformes, devenant ulcéreuses, extensives et nécrotiques, à contour géographique).
  4. HYPERSENSIBILITE A L’UN DES CONSTITUANTS
  5. HYPERSENSIBILITE AUX AMMONIUMS QUATERNAIRES
  6. CONTACT A EVITER
     Ce produit ne doit pas être mis en contact avec le cerveau, l’oeil, les méninges, ni pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique.
  7. RECOMMANDATION
     Ce produit ne doit pas être utilisé pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

  Surdosage

  Traitement
  
  En cas d’ingestion orale massive, contacter un centre antipoison.
  L’absorption digestive est peu importante : environ 92% de la dose ingérée est retrouvée dans les fécès.
  

  Voies d’administration

  – 1 – APPLICATION CUTANEE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  .
  Posologie Usuelle :
  Ne jamais utiliser pur.
  Ce produit doit toujours être dilué avant utilisation : pour préparer une solution diluée à un pour cent, diluer cinquante millilitres de Cétavlon concentré, soit environ trois cuillères à soupe, dans un
  litre d’eau.
  La solution doit être préparée aseptiquement et extemporanément.

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