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PRANTAL 2% crème (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/9/1998

  • Identification de la spécialité
  • Présentation et Conditionnement
  • Composition
  • Propriétés Thérapeutiques
  • Indications Thérapeutiques
  • Effets secondaires
  • Précautions d'emploi
  • Contre-Indications
  • Voies d'administration
  • Posologie et mode d'administration

    Identification de la spécialité


    Forme : CREME
    Etat : arrêt de commercialisation
    Laboratoire : SCHERING PLOUGH

    Produit(s) : PRANTAL

    Evénements :

    1. mise sur le marché 1/1/1958
    2. octroi d'AMM 21/1/1958
    3. publication JO de l'AMM 8/6/1970
    4. arrêt de commercialisation 1/11/1991
    5. retrait d'AMM 1/2/1997

    Présentation et Conditionnement

    Numéro AMM : 308571-2
    1 tube(s) 50 g

    Evénements :

    1. radiation SS 2/8/1991
    2. arrêt de commercialisation 1/11/1991

    Lieu de délivrance : officine
    Etat actuel : arrêt de commercialisation
    Conservation (dans son conditionnement) : 36 mois
    CONSERVER DANS UN ENDROIT FRAIS

    Régime : liste II

    Composition

    Expression de la composition : EXPRIME POUR :
    Par poids : 100 g

    Principes actifs

    Principes non-actifs

    Propriétés Thérapeutiques

    1. PRODUIT DERMATOLOGIQUE ANHIDROTIQUE (principale)
      Bibliographie : Classe ATC : D11A-A.
      LE DIPHEMANIL EST UN PARASYMPATHOLYTIQUE DE TYPE ATROPINIQUE UTILISE EN DERMATOLOGIE POUR SES PROPRIETES ANHIDROTIQUES ET VESICO-ASSECHANTES AVEC OU SANS PRURIT D'ACCOMPAGNEMENT.

    Indications Thérapeutiques


    1. - HYPERHIDROSES LOCALISEES : PALMO-PLANTAIRE EN PARTICULIER.
      - DERMATOSES OU L'EXSUDATION EST SOIT PRESENTE (ECZEMA, DERMITE DE CONTACT), SOIT FACTEUR DETERMINANT (PITYRIASIS VERSICOLOR).
      - DERMATOSES OU LE PRURIT ENTRETIENT LA LESION (NEVRODERMITE).
      - EN PREVENTION DES HYPERHIDROSES PROVOQUEES PAR LE PORT DE GANTS OU DE VETEMENTS REALISANTS UN PANSEMENT OCCLUSIF.

    Effets secondaires

    1. COMMENTAIRE GENERAL
      COMPTE TENU DE LA VOIE D'ADMINISTRATION CUTANEE, LES EFFETS INDESIRABLES DECRITS CI-DESSOUS AVEC LES ATROPINIQUES SONT EXTREMEMENT RARES.

    2. HYPERVISCOSITE DES SECRETIONS BRONCHIQUES

    3. TROUBLE DE L'ACCOMMODATION

    4. MYDRIASE (EXCEPTIONNEL)
      DANS MOINS DE 1% DES CAS.

    5. TACHYCARDIE

    6. PALPITATION

    7. CONSTIPATION

    8. RETENTION D'URINE

    9. EXCITATION PSYCHOMOTRICE

    10. IRRITABILITE

    11. CONFUSION MENTALE
      Condition(s) Favorisante(s) :
      SUJET AGE

    Précautions d'emploi

    1. HYPERTROPHIE DE LA PROSTATE
      LES APPLICATIONS SERONT LIMITEES EN SURFACE AINSI QUE LA QUANTITE APPLIQUEE.

    2. TRAITEMENT PROLONGE
      SURVEILLER L'EVENTUELLE SURVENUE DE TROUBLES DE L'ACCOMMODATION EN CAS DE TRAITEMENT PROLONGE ET/OU SUR DE GRANDES SURFACES.

    3. ASSOCIATION AUX ANTICHOLINERGIQUES
      ADDITION DES EFFETS ANTICHOLINERGIQUES EN CAS D'ADMINISTRATION CONCOMITANTE D'AUTRES SUBSTANCES ANTICHOLINERGIQUES:ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES, ANTIHISTAMINIQUES H1, ANTIDEPRESSEURS IMIPRAMINIQUES ET NEUROLEPTIQUES PHENOTHIAZINIQUES, DISOPYRAMIDE

    Contre-Indications

    1. ***
      ETANT DONNE LA VOIE D'ADMINISTRATION CUTANEE, LES CONTRE-INDICATIONS HABITUELLES DES ATROPINIQUES PAR VOIE GENERALE (GLAUCOME PAR FERMETURE D'ANGLE, ADENOME PROSTATIQUE) SONT DONNEES POUR MEMOIRE.

    Voies d'administration

    - 1 - APPLICATION CUTANEE

    Posologie & mode d'administration


    Posologie Usuelle :
    APPLIQUER 3 A 4 FOIS PAR JOUR
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