CARIAMYL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
CARIAMYL 500 mg comprimés (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 18/5/1998
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – 6260 MD
Forme : COMPRIMES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : SYNTHELABO FRANCEProduit(s) : CARIAMYL
Evénements :
- octroi d’AMM 5/7/1966
- publication JO de l’AMM 26/4/1967
- mise sur le marché 10/5/1967
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
- retrait d’AMM 6/7/1995
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 301894-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
20
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 20/1/1970
- inscription SS 20/1/1970
- radiation SS 2/8/1991
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste IIConditionnement 2
Numéro AMM : 551323-0
1
plaquette(s) thermoformée(s)
100
unité(s)
blancEvénements :
- agrément collectivités 20/1/1970
- arrêt de commercialisation 11/4/1992
Lieu de délivrance : hôpitaux
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- ACEFYLLINE HEPTAMINOL 500 mg
- AMIDON DE BLE excipient
- SILICE COLLOIDALE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- ANTIASTHMATIQUE V. GENER. (XANTHINE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R03D-A30.
DERIVE DE LA THEOPHYLLINE
-
PROPOSE DANS LE TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE LA DYSPNEE DES BRONCHOPNEUMOPATHIES CHRONIQUES.
- INSUFFISANCE CARDIAQUE
- INSUFFISANCE CORONARIENNE
- INSUFFISANCE HEPATIQUE
- OBESITE
- ANTECEDENTS COMITIAUX
- ULCERE GASTRODUODENAL EVOLUTIF
- GROSSESSE
Ne pas utiliser en fin de grossesse, possibilité de tachycardie, hyperexitabilité chez le nouveau né.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
3 A 6 COMPRIMES PAR 24 H
.
.
Mode d’Emploi:
EN 3 PRISES A ABSORBER AVEC UN PEU D’EAU