KOLATON 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
KOLATON 50 mg gélules (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 28/11/2000
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : GELULES
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : BIOPHYLANDProduit(s) : KOLATON
Evénements :
- octroi d’AMM 6/5/1988
- publication JO de l’AMM 17/9/1988
- mise sur le marché 15/1/1990
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 330977-8
1
boîte(s)
30
unité(s)
cartonEvénements :
- arrêt de commercialisation 1/7/1992
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
A L’ABRI DE LA CHALEUR
A L’ABRI DE LA LUMIERE
EVITER L’HUMIDITEComposition
Expression de la composition : PAR UNITE DE PRISE
- KOLA 50 mg
extrait sec hydroalcoolique (70% d’alcool) de noix de cola
- METHYLCELLULOSE excipient
- LACTOSE excipient
- STEARATE DE MAGNESIUM excipient
- PHYTOTHERAPIE (principale)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
-
Médicament de phytothérapie :
Traditionnellement utilisé dans les asthénies fonctionnelles.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Une à deux gélules, une à trois fois par jour.
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Mode d’Emploi :
A avaler avec un grand verre d’eau.