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TRIPERIDOL 1mg/1ml solution buvable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 25/5/1999

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Contre-Indications
• Surdosage
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Autres dénominations :
  code expérimentation – R 2498

  
  Forme : SOLUTION BUVABLE
  
  Gouttes
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : JANSSEN – CILAG

  Produit(s) : TRIPERIDOL

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1963
  2. octroi d’AMM 24/5/1963
  3. validation de l’AMM 10/11/1989
  4. arrêt de commercialisation 20/7/1998

  Présentation et Conditionnement

  Conditionnement 1

  Numéro AMM : 310846-5
  
  1
  flacon(s)
  15
  ml
  PE

  Evénements :

  1. inscription SS 28/11/1963
  2. agrément collectivités 9/1/1964
  3. radiation SS 19/5/1999
  4. radiation collectivités 19/5/1999

  
  Lieu de délivrance : officine et hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Conditionnement 2

  Numéro AMM : 553304-3
  
  50
  flacon(s)
  15
  ml
  PE

  Evénements :

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I

  Conditionnement 3

  Numéro AMM : 553306-6
  
  4
  flacon(s)
  195
  ml
  PE

  Evénements :

  1. agrément collectivités 9/1/1964

  
  Lieu de délivrance : hôpitaux
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Conservation (dans son conditionnement) : 36
  mois
  
  Régime : liste I
  

  Composition

  Expression de la composition : EXPRIME POUR :
  
  Volume : 100
  ml

  Principes actifs

  • TRIFLUPERIDOL CHLORHYDRATE 100 mg
    QUANTITE CORRESPONDANT A 0,92G DE TRIFLUPERIDOL BASE

  Principes non-actifs

  • EAU PURIFIEE excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. NEUROLEPTIQUE (BUTYROPHENONE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : N05A-D02.
     LE TRIFLUPERIDOL EST UN NEUROLEPTIQUE MAJEUR(BUTYROPHENONE).
     IL POSSEDE SPECIFIQUEMENT DES PROPRIETES DESINHIBITRICES AUX DOSES LES PLUS FAIBLES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     – PSYCHOSES AIGUES ET CHRONIQUES :
     PSYCHOSES AIGUES ET PSYCHOSES CHRONIQUES, PLUS PARTICULIEREMENT LES FORMES DEFICITAIRES DE SCHIZOPHRENIE (AUTISME, HEBEPHRENIE)

  Effets secondaires

  2. SEDATION
     OU SOMNOLENCE
  3. DYSKINESIE PRECOCE
     CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE
  4. TORTICOLIS SPASMODIQUE
     CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE
  5. CRISE OCULOGYRE
     CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE
  6. TRISMUS
     CEDE A L’ADMINISTRATION D’UN ANTIPARKINSONIEN ANTICHOLINERGIQUE
  7. SYNDROME EXTRAPYRAMIDAL
     CEDE PARTIELLEMENT AUX ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES
  8. DYSKINESIE TARDIVE
     Condition(s) Favorisante(s) :
     TRAITEMENT PROLONGE

     LES ANTIPARKINSONIENS ANTICHOLINERGIQUES SONT SANS ACTION OU PEUVENT PROVOQUER UNE AGGRAVATION

  9. IMPUISSANCE
  10. FRIGIDITE
  11. AMENORRHEE
  12. GALACTORRHEE
  13. GYNECOMASTIE
  14. PROLACTINEMIE(AUGMENTATION)
  15. POIDS(AUGMENTATION)

  Précautions d’emploi

  2. MISE EN GARDE
     EN CAS D’HYPERTHERMIE IL EST IMPERATIF DE SUSPENDRE LE TRIFLUPERIDOL CETTE HYPERTHERMIE PEUT ETRE EN EFFET L’UN DES ELEMENTS DU SYNDROME MALIN (PALEUR, HYPERTHERMIE, TROUBLES VEGETATIFS) QUI A ETE DECRIT AVEC LES NEUROLEPTIQUES.
  3. BOISSONS ALCOOLISEES
     POTENTIALISATION DES EFFETS DE L’ALCOOL
  4. EPILEPSIE
     SURVEILLANCE RENFORCEE (CLINIQUE ET EVENTUELLEMENT ELECTRIQUE) EN RAISON DE LA POSSIBILITE D’ABAISSEMENT DU SEUIL EPILEPTOGENE.
  5. MALADIE DE PARKINSON
     LE TRIFLUPERIDOL PEUT ETRE UTILISE MAIS AVEC PRUDENCE CHEZ LES PARKINSONIENS NECESSITANT UN TRAITEMENT NEUROLEPTIQUE.
  6. SUJET AGE
     EN RAISON DE LEUR IMPORTANTE SENSIBILITE (SEDATION ET HYPOTENSION)
  7. INSUFFISANCE RENALE
     RISQUE DE SURDOSAGE
  8. INSUFFISANCE HEPATIQUE
     RISQUE DE SURDOSAGE
  9. AFFECTIONS CARDIOVASCULAIRES GRAVES
  10. CONDUCTEURS DE VEHICULES
      COMME POUR TOUT PSYCHOTROPE,CE MEDICAMENT PEUT AFFAIBLIR LES FACULTES MENTALES ET/OU PHYSIQUES NECESSAIRES A L’EXECUTION DE CERTAINES TACHES POTENTIELLEMENT DANGEREUSES,TELLES QUE LA MANIPULATION D’APPAREILS OU LA CONDUITE D’UN VEHICULE A MOTEUR.
  11. UTILISATEUR DE MACHINE
      COMME POUR TOUT PSYCHOTROPE,CE MEDICAMENT PEUT AFFAIBLIR LES FACULTES MENTALES ET/OU PHYSIQUES NECESSAIRES A L’EXECUTION DE CERTAINES TACHES POTENTIELLEMENT DANGEREUSES,TELLES QUE LA MANIPULATION D’APPAREILS OU LA CONDUITE D’UN VEHICULE A MOTEUR.

  Contre-Indications

  2. GROSSESSE
     – CHEZ L’ANIMAL: LES ETUDES EXPERIMENTALES METTENT EN EVIDENCE UN EFFET EMBRYO-FOETO-TOXIQUE.
     – DANS L’ESPECE HUMAINE: EN L’ABSENCE DE DONNEES CLINIQUES LE RISQUE N’EST PAS CONNU EN CONSEQUENCE: PAR MESURE DE PRUDENCE, L’ADMINISTRATION DE TRIPERIDOL EST FORTEMENT DECONSEILLEE PENDANT LA GROSSESSE.
  3. ALLAITEMENT
     IL EXISTE UN PASSAGE DU TRIPERIDOL DANS LE LAIT MATERNEL, PAR CONSEQUENT L’ALLAITEMENT EST DECONSEILLE PENDANT LA DUREE DU TRAITEMENT.
  4. ALCOOL
     ASSOCIATION DECONSEILLEE
  5. ASSOCIATION A LA LEVODOPA
     ASSOCIATION DECONSEILLEE

  Surdosage

  Traitement
  
  – SYNDROME PARKINSONIEN GRAVISSISME, COMA.
  – TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE EN MILIEU SPECIALISE.
  

  Voies d’administration

  – 1 – ORALE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  LA POSOLOGIE EST STRICTEMENT INDIVIDUELLE ET SOUS SURVEILLANCE
  MEDICALE ELLE VARIE SELON L’INDICATION THERAPEUTIQUE DE 0,5 A 6MG
  PAR 24 HEURES.
  
  – 1 A 3 MG PAR JOUR (20 A 60 GOUTTES) POUR UN EFFET DESINHIBITEUR
  DANS LES ETATS PSYCHOTIQUES DEFICITAIRES,
  
  – DE 4 A 6 MG PAR JOUR (80 A 120 GOUTTES) POUR UN EFFET ANTIDELIRANT
  DANS LES PSYCHOSES PRODUCTIVES
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  XX GOUTTES = 1 MG DE CHLORHYDRATE DE TRIFLUPERIDOL = 1 ML DE SOLUTION.
  
  COMMENCER PAR UNE POSOLOGIE DE 0,5MG OU 1MG (10 A 20 GOUTTES)ET
  AUGMENTER PAR PALIERS DE 0,5MG (10 GOUTTES)
  .
  .
  Incompatibilité Physico-Chimique:
  
  INCOMPATIBILITE AVEC LES BOISSONS ALCALINES.
  

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