OZOTHINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
OZOTHINE solution injectable (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 16/4/1997
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION INJECTABLE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : S.C.A.T. DIVISION OZOTHINEProduit(s) : OZOTHINE
Evénements :
- mise sur le marché 15/12/1942
- octroi d’AMM 4/1/1955
- arrêt de commercialisation 11/1/1997
- retrait d’AMM 12/1/1997
Présentation et Conditionnement
Conditionnement 1
Numéro AMM : 307729-1
8
ampoule(s)
5
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/8/1951
- inscription SS 1/8/1951
- arrêt de commercialisation 11/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %Conditionnement 2
Numéro AMM : 307727-9
6
ampoule(s)
10
ml
verreEvénements :
- agrément collectivités 1/8/1951
- inscription SS 1/8/1951
- arrêt de commercialisation 11/1/1997
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
Régime : aucune listeRéglementation des prix :
remboursé
35 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- TEREBENTHINE ESSENCE 0.05 g
PRODUITS D’OXYDATION D’ESSENCE DE TEREBENTHINE REDISTILLES - TERPINE 0.15 g
- POLYSORBATE excipient
- ALCOOL ETHYLIQUE A 95C excipient
- GLUCOSE excipient
- EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
- PRODUIT BRONCHOPULMONAIRE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R05X-A.
-ASSECHANT DES SECRETIONS BRONCHIQUES
-AMELIORE LA SATURATION EN OXYGENE DE L’HEMOGLOBINE PAR DEUX EFFETS:
…..1-LEVEE DU BLOC ALVEOLO-CAPILLAIRE ENGENDRE PAR L’HYPERSECRETION BRONCHIQUE …..2-AUGMENTATION DU TAUX D’OXYGENE DISSOUS (PA02) ET DEVIATION DE LA COURBE DE DISSOCIATION DE L’OXYHEMOGLOBINE
-
– AFFECTIONS DES VOIES RESPIRATOIRES
– PREVENTION DES COMPLICATIONS PULMONAIRES POST-OPERATOIRES
– AFFECTIONS DES VOIES AERIENNES SUPERIEURES
- DOULEUR AU POINT D’INJECTION (EXCEPTIONNEL)
VOIE INTRA-MUSCULAIRE
- BRONCHITE CHRONIQUE
EN ETAT D’HYPERSECRETION TRES IMPORTANTE POSSIBILITE D’UNE AUGMENTATION TRANSITOIRE DU VOLUME DE LA SECRETION BRONCHIQUE, QUI PEUT ETRE GENANTE POUR LES SUJETS TRES ENCOMBRES, DUE A L’ACTION FLUIDIFIANTE ET MUCOLYTIQUE DE L’OZOTHINE.RETROCESSION RAPIDE DE CET EFFET PAR L’ACTION SECONDAIREMENT ASSECHANTE DU PRODUIT.
Voies d’administration
– 1 – INTRAVEINEUSE
– 2 – INTRAMUSCULAIRE
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
AMPOULE DE 10 ML POUR ADULTES ET ADOLESCENTS : 1 A 2 AMPOULES/JOUR
AMPOULE DE 5 ML POUR ENFANTS AU DESSUS DE 5 ANS : 1 A 2 AMPOULES/JOUR
AMPOULE DE 2 ML POUR ENFANTS AU DESSOUS DE 5 ANS : 1 A 2 AMPOULES/JOUR
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Incompatibilité Physico-Chimique:
NE PAS ASSOCIER DANS LA MEME SERINGUE DES PRODUITS IODES ET SOUFRES