Donnez-nous votre avis

BEFLAVINE 10 mg/2 ml solution injectable (arrêt de commercialisation)

Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 6/3/1998

• Identification de la spécialité
• Présentation et Conditionnement
• Composition
• Propriétés Thérapeutiques
• Indications Thérapeutiques
• Effets secondaires
• Précautions d’emploi
• Voies d’administration
• Posologie et mode d’administration
  

  Identification de la spécialité

  Forme : SOLUTION INJECTABLE
  
  Etat : arrêt de commercialisation
  
  Laboratoire : PRODUITS ROCHE

  Produit(s) : BEFLAVINE

  Evénements :

  1. mise sur le marché 1/1/1943
  2. octroi d’AMM 2/12/1969
  3. publication JO de l’AMM 12/3/1970
  4. arrêt de commercialisation 1/9/1990
  5. retrait d’AMM 1/11/1996

  Présentation et Conditionnement

  Numéro AMM : 311726-3
  
  6
  ampoule(s)
  2
  ml
  verre

  Evénements :

  1. arrêt de commercialisation 2/1/1993

  
  Lieu de délivrance : officine
  
  Etat actuel : arrêt de commercialisation
  
  Régime : aucune liste
  

  Composition

  Expression de la composition : par unité de prise, soit pour :
  
  Volume : 2
  ml

  Principes actifs

  • RIBOFLAVINE 10 mg

  Principes non-actifs

  • HYDROXY-2 METHOXY-4 BENZOATE DE SODIUM excipient
  • PHOSPHATE MONOSODIQUE excipient
  • EAU POUR PREPARATIONS INJECTABLES excipient
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE METHYLE conservateur (excipient)
  • PARAHYDROXYBENZOATE DE PROPYLE conservateur (excipient)

  Propriétés Thérapeutiques

  2. VITAMINE (RIBOFLAVINE) (principale)
     Bibliographie : Classe ATC : A11H-A04.
     LA VITAMINE B2 AGIT, SOUS SA FORME ACTIVE PHOSPHORYLEE (FAD, FMN), EN TANT QUE COENZYME DANS DE NOMBREUSES REACTIONS ENZYMATIQUES, EN PARTICULIER CELLES DU METABOLISME GLUCIDIQUE.
     EN CAS DE CARENCE, LES MANIFESTATIONS DE L’ARIBOFLAVINOSE SONT LES SUIVANTES: GLOSSITE, STOMATITE, PERLECHE, DERMITES, LESIONS DES MUQUEUSES GENITALES, TROUBLES OCULAIRES.

  Indications Thérapeutiques

  2. 
     PROPHYLAXIE ET TRAITEMENT DES ETATS DE CARENCE VITAMINIQUE DUS A UNE DIMINUTION DES APPORTS ALIMENTAIRES, LE PLUS SOUVENT EN ASSOCIATION AUX AUTRES VITAMINES DU GROUPE B.
     UTILISE DANS LES ROSACEES (SOUS FORME INJECTABLE).

  Effets secondaires

  2. DOULEUR AU POINT D’INJECTION
  3. COLORATION DE L’URINE
     COLORATION JAUNE DUE A LA RIBOFLAVINE.

  Précautions d’emploi

  2. CONDITIONS D’UTILISATION DU PRODUIT
     POUR EVITER LES DOULEURS AU POINT D’INJECTION, IL EST RECOMMANDE D’UTILISER UNE AIGUILLE DIFFERENTE DE CELLE QUI A SERVI AU PRELEVEMENT.

  Voies d’administration

  – 1 – INTRAMUSCULAIRE
  
  – 2 – INTRAVEINEUSE
  
  

  Posologie & mode d’administration

  Posologie Usuelle :
  
  UNE A DEUX AMPOULES PAR JOUR ET PLUS PAR VOIE INTRAMUSCULAIRE
  PROFONDE OU INTRAVEINEUSE LENTE.
  
  .
  .
  Mode d’Emploi:
  
  UTILISER POUR L’INJECTION UNE AIGUILLE DIFFERENTE DE CELLE QUI A
  SERVI POUR LE PRELEVEMENT.
  
  IM, IV LENTE

  ---

  Retour à la page d’accueil