ILIADINE 25 solution nasale (arrêt de commercialisation)
ILIADINE 25 solution nasale (arrêt de commercialisation)
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Surdosage
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Autres dénominations :
code expérimentation – H 990
Forme : SOLUTION POUR INSTILLATION NASALE
Etat : arrêt de commercialisation
Laboratoire : LIPHA SANTEProduit(s) : ILIADINE
Evénements :
- octroi d’AMM 17/10/1963
- mise sur le marché 1/9/1964
- publication JO de l’AMM 19/11/1964
- arrêt de commercialisation 31/3/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 305238-0
1
ampoule(s)
10
mlEvénements :
- inscription liste sub. vénéneuses 17/10/1963
- inscription SS 22/4/1964
- radiation SS 16/3/1996
- arrêt de commercialisation 31/3/1996
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : arrêt de commercialisation
Matériel de dosage : dispositif pulvérisateur
Conservation (dans son conditionnement) : 60
mois
Régime : liste II
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Volume : 100
ml- PHOSPHATE DISODIQUE ANHYDRE excipient
- PHOSPHATE MONOSODIQUE DIHYDRATE excipient
- HYDROXYDE DE SODIUM SOLUTION excipient
- EAU PURIFIEE excipient
- CHLORURE DE BENZALKONIUM conservateur (excipient)
- DECONGESTIONNANT NASAL LOCAL (SYMPATHOMIMETIQUE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-A05.
Par l’effet sympathomimétique alpha de l’oxymétazoline , diminue également l’hypersécrétion de la muqueuse nasale.
-
Traitement symptomatique local des états congestifs au cours des rhinites, sinusites et rhinopharyngites et leur retentissement tubo-tympanique.
En cas d’infection bactérienne, un traitement complémentaire peut être nécessaire.
- HYPOSECRETION NASALE
- EFFETS SYSTEMIQUES
Condition(s) Favorisante(s) :
NOUVEAU-NE
JEUNE ENFANT
SUJET AGESecondaires à une pénétration rapide par la muqueuse inflammatoire et une absorption digestive.
- CEPHALEE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE - INSOMNIE
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE - PALPITATION
Condition(s) Favorisante(s) :
UTILISATION PROLONGEE
- UTILISATION PROLONGEE
Ne pas utiliser de façon prolongée car risque de rebond et de rhinite iatrogène. - HYPERTENSION ARTERIELLE
- AFFECTION CARDIAQUE
- HYPERTHYROIDIE
Traitement
Des vasoconstricteurs puissants, proches de l’oxymétazoline, ont pu provoquer chez l’enfant, par passage systèmique : hypothermie, sédation, perte de connaissance, coma ou dépression respiratoire.
Conduite d’urgence : libération des voies respiratoires ;
intubation, respiration artificielle et hospitalisation dans un centre spécialisé. Surveillance prolongée.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
– Deux à trois gouttes par narine une à trois fois par jour.
.
Mode d’Emploi :
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale ; les instillations nasales se font avec la tête penchee en arrière et du côté où
les gouttes sont introduites.