NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT solution pour pulvérisation nasale
NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT solution pour pulvérisation nasale
Introduction dans BIAM : 18/2/1992
Dernière mise à jour : 12/8/1999
- Identification de la spécialité
- Présentation et Conditionnement
- Composition
- Propriétés Thérapeutiques
- Indications Thérapeutiques
- Effets secondaires
- Précautions d’emploi
- Contre-Indications
- Voies d’administration
- Posologie et mode d’administration
Identification de la spécialité
Forme : SOLUTION POUR PULVERISATION NASALE
Usage : adulte, enfant + de 30 mois
Etat : commercialisé
Laboratoire : PAUTRAT-PPDHProduit(s) : NAZINETTE DU DOCTEUR GILBERT
Evénements :
- mise sur le marché 1/1/1953
- octroi d’AMM 13/11/1957
- validation de l’AMM 16/10/1996
Présentation et Conditionnement
Numéro AMM : 307034-3
1
flacon(s) pulvérisateur(s)
15
ml
PE
Lieu de délivrance : officine
Etat actuel : commercialisé
Matériel complémentaire : 1 embout nasal
Conservation (dans son conditionnement) : 36
mois
CONSERVER A TEMPERATURE < 25 DEGRES Régime : aucune listeRéglementation des prix :
grand public
Prix Pharmacien HT : 16.50 F
Prix public TTC : 27.40 F
TVA : 5.50 %
Composition
Expression de la composition : EXPRIME POUR :
Par poids : 100
g- SERPOLET ESSENCE 0.15 g
- EUCALYPTUS ESSENCE 0.45 g
- GIROFLE ESSENCE 0.15 g
- THYM ESSENCE 0.20 g
- MYRTHE ESSENCE 0.30 g
- TERPINEOL 0.10 g
- HUILE ESSENTIELLE DE ROMARIN aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE PALMA ROSA aromatisant
- HUILE ESSENTIELLE DE LAVANDE aromatisant
- SALICYLATE DE METHYLE excipient
- GLYCERIDES POLYGLYCOLYSES excipient
- HUILE D’ARACHIDE excipient
- PRODUIT POUR AFFECTIONS NASALES V. LOCALE (AUTRE) (principale)
Bibliographie : Classe ATC : R01A-X10.
L’huile essentielle d’eucalyptus et de thym, ainsi que le terpinéol sont des dérivés terpéniques et peuvent abaisser le seuil épileptogène. - PHYTOTHERAPIE (accessoire)
Bibliographie : Classe BIAM/ATC : V03A-X10.
- ***
Traitement local d’appoint des infections de la muqueuse rhinopharyngée. - RHINOPHARYNGITE
- CRISE CONVULSIVE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
ENFANT
NOURRISSON - EXCITATION PSYCHOMOTRICE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGE - CONFUSION MENTALE
Condition(s) Favorisante(s) :
FORTES DOSES
SUJET AGE
- MISE EN GARDE
Cette spécialité contient des terpènes (eucalyptus, thym, terpinéol) qui peuvent entraîner à dose excessive :
– des accidents neurologiques à type de convulsions, chez le nourrisson et chez l’enfant.
– des pauses respiratoires et des collapsus chez le nourrisson.
Veiller à ce que ce médicament soit bien administré par pulvérisation (flacon vertical, embout vers le haut), et non en gouttes. - ANTECEDENTS EPILEPTIQUES
Tenir compte de la présence de terpènes. - RECOMMANDATION
Dès l’ouverture du conditionnement, et à fortiori dès la première utilisation d’une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. - TRAITEMENT PROLONGE
L’indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Devant des signes cliniques généraux associés, un traitement par voie générale doit être envisagé. - ALLAITEMENT
En cas d’allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait du risque de toxicité neurologique chez le nourrisson et de l’absence de données cinétiques sur le passage dans le lait.
- ENFANT DE MOINS DE 30 MOIS
- ANTECEDENTS CONVULSIFS
Condition(s) Exclusive(s) :
ENFANTFébriles ou non.
Voies d’administration
Posologie & mode d’administration
Posologie Usuelle :
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de trente mois.
– Enfant de plus de trente mois :
Une pulvérisation une à deux fois par jour dans chaque narine.
– Adulte :
Une pulvérisation cinq à six fois par jour dans chaque narine.